复方氯唑沙宗胶囊可以作用于脊髓，或者是大脑皮层下中枢，抑制肌肉痉挛，所以它主要是作为一种急性骨骼肌损伤的用药，但是有一些人服用这种药物之后，会出现肠胃紊乱的症状，如恶心呕吐，头晕不适等这些反应，所以这也提醒着我们用药的话必须遵循医嘱。
一、药理毒理
氯唑沙宗为中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致的疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。
二、药代动力学
口服本品后，氯唑沙宗和对乙酰氨基酚均可快速吸收，平均药物血浆浓度的达峰时间约为45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期约为lh，对乙酰氨基酚的清除半衰期约为1.5～3.5h。对乙酰氨基酚可分布于全身大部分组织，主要通过肝脏代谢；氯唑沙宗亦可广泛分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪组织中，脂肪中的浓度为血浆浓度的2倍，主要经肝脏代谢，其苯环被羟化，生成6-羟基氯唑沙宗而丧失肌松活性。本品代谢迅速，大部分以葡萄糖醛酸结合物由尿液排出，只有不到1%的氯唑沙宗和不到4%的对乙酰氨基酚在24h内以原形由尿液排出。只有极少量的原形药物可通过胆汁排泄由粪便排出。
三、不良反应
胃肠道系统：偶尔会发生胃肠道功能紊乱和腹痛，罕见情况下，氯唑沙宗会导致肠胃道出血。
中枢神经系统：偶见头昏、恶心、头晕、不适和过度刺激等症状。服用本品会发生嗜睡现象，同时服用酒精或其他中枢抑制药会加重嗜睡现象。过敏反应：罕见情况下，治疗中可出现过敏样皮疹、瘀斑或瘀点现象。血管神经性水肿和超敏反应产生尤其罕见。
一、药理毒理
氯唑沙宗为中枢性骨骼肌松弛剂，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致的疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。
二、药代动力学
口服本品后，氯唑沙宗和对乙酰氨基酚均可快速吸收，平均药物血浆浓度的达峰时间约为45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期约为lh，对乙酰氨基酚的清除半衰期约为1.5～3.5h。对乙酰氨基酚可分布于全身大部分组织，主要通过肝脏代谢；氯唑沙宗亦可广泛分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪组织中，脂肪中的浓度为血浆浓度的2倍，主要经肝脏代谢，其苯环被羟化，生成6-羟基氯唑沙宗而丧失肌松活性。本品代谢迅速，大部分以葡萄糖醛酸结合物由尿液排出，只有不到1%的氯唑沙宗和不到4%的对乙酰氨基酚在24h内以原形由尿液排出。只有极少量的原形药物可通过胆汁排泄由粪便排出。
三、不良反应
胃肠道系统：偶尔会发生胃肠道功能紊乱和腹痛，罕见情况下，氯唑沙宗会导致肠胃道出血。
中枢神经系统：偶见头昏、恶心、头晕、不适和过度刺激等症状。服用本品会发生嗜睡现象，同时服用酒精或其他中枢抑制药会加重嗜睡现象。过敏反应：罕见情况下，治疗中可出现过敏样皮疹、瘀斑或瘀点现象。血管神经性水肿和超敏反应产生尤其罕见。