复方甘草酸单铵s注射剂是一种常用来治疗急、慢性肝炎等疾病所引起的肝脏功能异常的疾病，同时复方甘草酸单铵s注射剂这种药剂也可用于缓解食物中毒、药物过敏等病症。这种药物会有一部分人群过敏应当严禁使用，同时也有一部分药品不宜和此种药品同用。
成份：
本品为复方制剂，其组分为:每1ml含甘草酸单铵(C42H65NO16·2H2O)为1.8～2.2mg、L-盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)为1.45～1.75mg、甘氨酸(C2H5NO2)为18.0～22.0mg。
适应症
用于急、慢性肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎有一定的辅助治疗作用；亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
用法用量
脉滴注一次20～80ml，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。
静脉注射一次20～80ml，加入等量5%葡萄糖注射液，缓慢静脉推注。一日1次。
肌内或皮下注射一次2～4ml，小儿一次2ml或遵医嘱。一日1～2次。
不良反应
可见低钾血症、血压升高、水钠潴留、浮肿、假性醛固酮症等，偶有胸闷、口渴及过敏反应。
禁忌：
1对本品过敏者禁用。
2严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3高血压、心衰患者禁用。
4肾功能衰竭患者禁用。
5醛固酮症患者及肿瘤患者禁用。
注意事项
1.为防止出现过敏性休克，要充分询问用药史，并做好紧急处置的准备。2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度。如出现高血压、水钠潴留，低血钾等情况应停药或适当减量。
药物相互作用
与呋塞米(速尿)、噻嗪类利尿剂合用易出现低血钾。
药理作用
甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷酯酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体及线粒体，减轻细胞。
成份：
本品为复方制剂，其组分为:每1ml含甘草酸单铵(C42H65NO16·2H2O)为1.8～2.2mg、L-盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)为1.45～1.75mg、甘氨酸(C2H5NO2)为18.0～22.0mg。
适应症
用于急、慢性肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎有一定的辅助治疗作用；亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
用法用量
脉滴注一次20～80ml，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250～500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。
静脉注射一次20～80ml，加入等量5%葡萄糖注射液，缓慢静脉推注。一日1次。
肌内或皮下注射一次2～4ml，小儿一次2ml或遵医嘱。一日1～2次。
不良反应
可见低钾血症、血压升高、水钠潴留、浮肿、假性醛固酮症等，偶有胸闷、口渴及过敏反应。
禁忌：
1对本品过敏者禁用。
2严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3高血压、心衰患者禁用。
4肾功能衰竭患者禁用。
5醛固酮症患者及肿瘤患者禁用。
注意事项
1.为防止出现过敏性休克，要充分询问用药史，并做好紧急处置的准备。2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度。如出现高血压、水钠潴留，低血钾等情况应停药或适当减量。
药物相互作用
与呋塞米(速尿)、噻嗪类利尿剂合用易出现低血钾。
药理作用
甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进胆色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-IFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织胺；抑制细胞膜磷酯酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体及线粒体，减轻细胞。