参鹿扶正胶囊是属于内服药物,味道微苦。本药品主要治疗身体虚乏无力,还可以滋阴壮阳,也是一种补品。该药品为口服药,一般仅适用于成年人。使用该药品时要谨遵医嘱或者仔细阅读说明书。参鹿扶正胶囊作为一种补药,也有许多需要注意的地方,大家用药时要留意说明书。下面就让我们一起了解一下参鹿扶正胶囊有什么作用以及营养价值吧!
1.成份
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人参、鹿角胶、熟地黄、枸杞子、肉苁蓉、巴戟天、胡芦巴、茯苓、沙棘、五味子、五加皮、半枝莲、杜仲、牛膝、天冬、山药、酸枣仁、桑椹、白术、猫爪草。
2.性状
本品为胶囊剂,内容物为浅棕褐色或棕褐色粉末,气微香,味微苦。
3.鉴别
(1)取本品内容物5g,加正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加硫酸的45%乙醇液(7→100)30ml使溶解,加热回流1小时,挥去乙醇,用氯仿振摇提取2次,每次20ml,合并氯仿液,加无水硫酸钠适量,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品,加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫光外灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品5g,加氯仿30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取五味子甲素对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液。作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取枸杞子对照药材2g,加水煎煮1小时,放置12小时,滤过,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取对照药材溶液及[鉴别](2)项下的供试品溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上以甲苯-醋酸乙酯甲醇-甲酸(4:3:0.8:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4)取本品内容物4g,加乙醇20ml,加热回流40分钟后,静置,取上清液10ml,加盐酸1ml,加热回流1小时,浓缩至约5ml,加水10ml,加石油醚(30~60℃)20ml振摇提取,提取液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛膝对照药材2g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各2~5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。
1.成份
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人参、鹿角胶、熟地黄、枸杞子、肉苁蓉、巴戟天、胡芦巴、茯苓、沙棘、五味子、五加皮、半枝莲、杜仲、牛膝、天冬、山药、酸枣仁、桑椹、白术、猫爪草。
2.性状
本品为胶囊剂,内容物为浅棕褐色或棕褐色粉末,气微香,味微苦。
3.鉴别
(1)取本品内容物5g,加正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加硫酸的45%乙醇液(7→100)30ml使溶解,加热回流1小时,挥去乙醇,用氯仿振摇提取2次,每次20ml,合并氯仿液,加无水硫酸钠适量,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品,加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫光外灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(2)取本品5g,加氯仿30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取五味子甲素对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液。作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取枸杞子对照药材2g,加水煎煮1小时,放置12小时,滤过,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取对照药材溶液及[鉴别](2)项下的供试品溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上以甲苯-醋酸乙酯甲醇-甲酸(4:3:0.8:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4)取本品内容物4g,加乙醇20ml,加热回流40分钟后,静置,取上清液10ml,加盐酸1ml,加热回流1小时,浓缩至约5ml,加水10ml,加石油醚(30~60℃)20ml振摇提取,提取液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛膝对照药材2g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各2~5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素纳为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。