一般有支气管性疾病的人都会有肺部疾病，因为肺是用来呼吸系统的，呼吸系统的正常工作是要在肺部正常的情况下才能继续进行的，人一旦呼吸困难，就是致命的危险，所以当得支气管哮喘、支气管炎时就要及时治疗，可以用硫酸特布他林治疗，下面给大家介绍一下这种药物。
硫酸特布他林是一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。
鉴别:⑴取该品约1mg，置试管中，加水1ml溶解，加缓冲液（pH9.5）（取二羟甲基氨基甲烷36.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5）5ml，加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液（2→25）2滴，混和，置水浴中加热，溶液显紫红色。⑵取该品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法测定，在276nm的波长处有最大吸收。⑶该品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致，如不一致时，再取该品适量，溶于无醛甲醇中，置水浴蒸干后测定。⑷该品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
检查:酸度取该品0.2g，加水10ml溶解后，用电位法指示终点，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.50ml。溶液的澄清度与颜色取该品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录ⅨA第二法），置2cm吸收池中，在400nm的波长处测定吸收度，不得大于0.11。3，5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐取该品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在330nm的波长处测定吸收度，不得大于0.47。有关物质避光操作。取该品0.25g，加水1ml溶解后，加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.125mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以无醛甲醇-水-浓氨溶液（90:10:1.5）为展开剂，展开后，晾干，喷以高锰酸钾试液使显色，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。干燥失重取该品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录ⅧL）。炽灼残渣不得过0.2%（附录ⅧN）。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定:取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，加热使溶解，放冷，加乙腈30ml，照电位滴定法（附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于54.87mg的（C12H19NO3）2.H2SO4。
硫酸特布他林是一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。
鉴别:⑴取该品约1mg，置试管中，加水1ml溶解，加缓冲液（pH9.5）（取二羟甲基氨基甲烷36.3g，加水溶解并稀释至1000ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5）5ml，加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液（2→25）2滴，混和，置水浴中加热，溶液显紫红色。⑵取该品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液，照分光光度法测定，在276nm的波长处有最大吸收。⑶该品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致，如不一致时，再取该品适量，溶于无醛甲醇中，置水浴蒸干后测定。⑷该品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应。
检查:酸度取该品0.2g，加水10ml溶解后，用电位法指示终点，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至pH6，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.50ml。溶液的澄清度与颜色取该品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，依法检查（附录ⅨA第二法），置2cm吸收池中，在400nm的波长处测定吸收度，不得大于0.11。3，5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮硫酸盐取该品，加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含20mg的溶液，照分光光度法（附录ⅣA），在330nm的波长处测定吸收度，不得大于0.47。有关物质避光操作。取该品0.25g，加水1ml溶解后，加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加乙醇稀释成每1ml中含0.125mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以无醛甲醇-水-浓氨溶液（90:10:1.5）为展开剂，展开后，晾干，喷以高锰酸钾试液使显色，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.5%）。干燥失重取该品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录ⅧL）。炽灼残渣不得过0.2%（附录ⅧN）。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定:取该品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30ml，加热使溶解，放冷，加乙腈30ml，照电位滴定法（附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于54.87mg的（C12H19NO3）2.H2SO4。