现代药物大多数是人工合成的，其中含有大量的化学物质，根据人们的身体状况来制定化学元素的含量，以保证药物的安全性。药物的种类非常多，其中，复方氯唑沙宗分散片是常用的治疗药物，效果非常的独特，下面就来看看复方氯唑沙宗分散片怎么服用呢？希望大家能够了解一下。
复方氯唑沙宗分散片，适应症为用于各种急性骨骼肌损伤。
成份：本品为复方制剂，其组份为：对乙酰氨基酚0.15g与氯唑沙宗0.125g。
适应症：用于各种急性骨骼肌损伤。
用法用量：本品为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用，也可直接用水送服。每次2片，每日3-4次，疗程10天。
不良反应：偶见轻度的嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。
据文献报道：
1、对乙酰氨基酚：口服后自胃肠道吸收迅速、完全，吸收后在体液中分布均匀，本品90%-95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2β一般为1-4小时（平均2小时），口服后0.5-2小时血药浓度可达峰值，剂量在650mg以下时血药浓度为5-20μg/ml，作用持续时间为3-4小时。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
2、氯唑沙宗口服后迅速吸收，服药后1小时开始作用，达峰时间3-4小时，600mg口服后血药浓度为9-20μg/ml，7小时从体内基本消失，消除半衰期66分钟。服氯唑沙宗100mg/kg后3小时进行尸解测得其肝、肌肉、脑等器官的药物含量是血浆浓度的一半以下，脂肪中的浓度是血浆浓度的2倍。90%的氯唑沙宗在体内迅速代谢成为无活性的6-羟基-羟氯苯骈恶唑，与葡萄糖醛酸结合由尿中排出。24小时尿中测出的未变化原药少于1%。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝匀体外测验表明，肝脏为主要的代谢场所。
复方氯唑沙宗分散片，适应症为用于各种急性骨骼肌损伤。
成份：本品为复方制剂，其组份为：对乙酰氨基酚0.15g与氯唑沙宗0.125g。
适应症：用于各种急性骨骼肌损伤。
用法用量：本品为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用，也可直接用水送服。每次2片，每日3-4次，疗程10天。
不良反应：偶见轻度的嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。
据文献报道：
1、对乙酰氨基酚：口服后自胃肠道吸收迅速、完全，吸收后在体液中分布均匀，本品90%-95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2β一般为1-4小时（平均2小时），口服后0.5-2小时血药浓度可达峰值，剂量在650mg以下时血药浓度为5-20μg/ml，作用持续时间为3-4小时。本品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。
2、氯唑沙宗口服后迅速吸收，服药后1小时开始作用，达峰时间3-4小时，600mg口服后血药浓度为9-20μg/ml，7小时从体内基本消失，消除半衰期66分钟。服氯唑沙宗100mg/kg后3小时进行尸解测得其肝、肌肉、脑等器官的药物含量是血浆浓度的一半以下，脂肪中的浓度是血浆浓度的2倍。90%的氯唑沙宗在体内迅速代谢成为无活性的6-羟基-羟氯苯骈恶唑，与葡萄糖醛酸结合由尿中排出。24小时尿中测出的未变化原药少于1%。大鼠、家兔、小鼠和豚鼠的肝匀体外测验表明，肝脏为主要的代谢场所。