我们都知道，一种药物除了本身具备优良的功效和优质的成分外还需要正确的服用才可以正确的发挥药效，解除疾病。对于一些需要服用降压药的患者来说，有的会选择一些硝苯地平类药物，如硝苯地平缓释片II的主要成份是硝苯地平，本品为黄色片。用于治疗高血压、心绞痛。硝苯地平片口服后经胃肠道吸收迅速而完全，本品口服后，可在体内持续释药6-8小时。下面我们就来具体了解一下硝苯地平缓释片2的服用吃法吧!
一、成份
本品主要成份为硝苯地平。
二、性状
本品为黄色片。
三、适应症
用于治疗高血压、心绞痛。
四、用法用量
口服。一次1片，一日1～2次，或遵医嘱。
五、不良反应
1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀，用利尿药可消退。
2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。
3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
4.可能出现牙龈肥厚。
六、禁忌
对硝苯地平过敏者禁用。
七、注意事项
1.本品为缓释片，须吞服，勿嚼碎;如需减少剂量，也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。
2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
3.低血压患者慎用。
4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
八、药物相互作用
1.与其他降压药合用可致极度低血压;
2.与β阻滞剂同用可导致血压过低、心功能抑制，心力衰竭的机会增加;
3.突然停用β阻滞剂治疗而启用本品，偶可发生心绞痛，需逐步递减前者用量;
4.与蛋白结合率高的药物如香豆素、洋地黄苷类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等同用，这些药物的游离程度常发生改变;
5.与硝酸酯类同用，治疗心绞痛作用增强。
九、药理毒理
硝苯地平心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内流动，引起心肌收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌收缩性及末梢是血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给，通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。
十、药代动力学
硝苯地平口服后经胃肠道吸收迅速而完全，本品口服后，可在体内持续6-8小时。硝苯地平组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。硝苯地平在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
一、成份
本品主要成份为硝苯地平。
二、性状
本品为黄色片。
三、适应症
用于治疗高血压、心绞痛。
四、用法用量
口服。一次1片，一日1～2次，或遵医嘱。
五、不良反应
1.反应短暂而较多见的是踝、足与小腿肿胀，用利尿药可消退。
2.偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等。
3.偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
4.可能出现牙龈肥厚。
六、禁忌
对硝苯地平过敏者禁用。
七、注意事项
1.本品为缓释片，须吞服，勿嚼碎;如需减少剂量，也可沿片面“中心线”完整分开半片服用。
2.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
3.低血压患者慎用。
4.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
八、药物相互作用
1.与其他降压药合用可致极度低血压;
2.与β阻滞剂同用可导致血压过低、心功能抑制，心力衰竭的机会增加;
3.突然停用β阻滞剂治疗而启用本品，偶可发生心绞痛，需逐步递减前者用量;
4.与蛋白结合率高的药物如香豆素、洋地黄苷类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等同用，这些药物的游离程度常发生改变;
5.与硝酸酯类同用，治疗心绞痛作用增强。
九、药理毒理
硝苯地平心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内流动，引起心肌收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌收缩性及末梢是血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给，通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。
十、药代动力学
硝苯地平口服后经胃肠道吸收迅速而完全，本品口服后，可在体内持续6-8小时。硝苯地平组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。硝苯地平在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。