高血压是非常一种严重的疾病。主要是由于环境因素或者是家族遗传而引起。在老年人群当中,发生的概率极大。所以要关注老年人的健康状况。有一些有喜欢熬夜,酗酒、抽烟的人也会得高血压。如果不及时得到治疗,病情会越来越严重。选择一个好的药品是关键,而甲磺酸多沙唑嗪缓释片就可以很好地缓解病情。下面让我们为大家介绍一下。
(一)用法用量
服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用,不受进食与否的影响.最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg.国内目前尚无此临床经验.常用刑量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者.肝功能不全患者参见【注意事项】。
(二)药物相互作用
血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
(三)药物过量
如果药物过量导致低血压,患者应立即平卧,取头低位.可根据个体情况,采取其它必要的支持治疗。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高,药物过量不宜采用透析法。
(四)药理毒理
1、药物治疗学分类:选择性a受体阻滞剂。2、作用机理:选择性,竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体.降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。3、药效学作用:选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体.血压因外周血管阻力降低而下降.每日服药一次,血压适度降低并可维持24小时.维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别,未发现药物耐药。本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。4、通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺索能受体,从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义.已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的αl受体占前列腺中所α1受体的70%以上.这可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者的治疗作用。
5、疗效研究发现,服用普通片1mg、2mg或4mg可满意控制病情的患者,服用缓释片4mg,病情同样可得到满意的控制。6、多沙唑嗪对血脂调节有益,研究表明多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白与总胆固醇的比值,但其临床重要意义尚未确定。7、一项体外研究表明.5μmol浓度多沙唑嗪6'_和7‘-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。
(一)用法用量
服用本缓释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用,不受进食与否的影响.最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg.国内目前尚无此临床经验.常用刑量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者.肝功能不全患者参见【注意事项】。
(二)药物相互作用
血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
(三)药物过量
如果药物过量导致低血压,患者应立即平卧,取头低位.可根据个体情况,采取其它必要的支持治疗。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高,药物过量不宜采用透析法。
(四)药理毒理
1、药物治疗学分类:选择性a受体阻滞剂。2、作用机理:选择性,竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体.降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。3、药效学作用:选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体.血压因外周血管阻力降低而下降.每日服药一次,血压适度降低并可维持24小时.维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别,未发现药物耐药。本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。4、通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺索能受体,从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义.已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的αl受体占前列腺中所α1受体的70%以上.这可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者的治疗作用。
5、疗效研究发现,服用普通片1mg、2mg或4mg可满意控制病情的患者,服用缓释片4mg,病情同样可得到满意的控制。6、多沙唑嗪对血脂调节有益,研究表明多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白与总胆固醇的比值,但其临床重要意义尚未确定。7、一项体外研究表明.5μmol浓度多沙唑嗪6'_和7‘-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。