人体的内部结构十分复杂，而淋巴系统对于身体来说是非常重要的一部分，如果淋巴系统出现问题就会容易导致身体出现健康问题，还会危害到身体，而再障淋巴细胞百分率高是属于一种造血功能减退的症状，会容易导致身体内红细胞与白细胞和血小板减少。
再障淋巴细胞百分率高
再障时淋巴细胞升高，多属于相对性增多，即再障时因造血功能减退，红细胞，白细胞还有血小板三系无减少，而淋巴细胞为非造血细胞，在白细胞、中性粒细胞减少时，淋巴细胞会相对增多。
再障淋巴细胞增高一是相对性的增高一是再障的发病机制是免疫功能紊乱淋巴细胞亚群失调。
诊断
(1)全血细胞减少，网织红细胞<0.01，淋巴细胞比例增高。血象满足至少下列2项：(1)血红蛋白<100g/l(2)血小板<50×10^9/L(3)中性粒细胞<1.5×10^9/L。(2)一般无肝脾肿大。(3)骨髓多部位增生减低(<正常的50%)或重度减低(<正常的25%)，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检示造血组织减少。(4)除外引起全血细胞减少的其它疾病，如急性造血功能停滞、骨髓增生异常综合症、范科尼贫血、PNH、Evans综合征、免疫相关性全血细胞减少、骨髓纤维化、毛细胞白血病、低增生性白血病、间变性T细胞淋巴瘤等。
发病机制
随着细胞培养技术、免疫学及临床治疗学的发展，普遍认为再障性贫血的发生与造血干细胞、造血微环境、免疫因素、遗传因素等有关。再障性贫血骨髓造血功能衰竭机制存在三个主要学说：原发性或继发性造血干细胞量和(或)质的异常(“种子”学说)、造血微环境异常(土壤学说)及免疫异常(虫子学说)。但实际上，多数观点认为再障性贫血实质上是不同病因综合引起的造血调控失衡的结果。
危险因素
比较公认的与后天获得性再障性贫血有关的危险因素包括药物及化学物质、电离辐射、病毒感染等。
1、药物及化学物质
是引起再障性贫血最常见的危险因素。药物诱发再障性贫血的真正发病率难以确定。药物与再障性贫血的关系报道最多的是氯霉素，其次是保泰松。
2、各种电离照射
x射线、r射线、放射性同位素进入细胞，影响有重要生物作用的大分子，破坏DNA和蛋白质，所有细胞都可能被电离辐射破坏。骨髓细胞中红细胞最为敏感，其次是粒细胞，再次为巨核细胞系。
3、病毒感染
各种类型的肝炎病毒，EB病毒，风疹病毒，带状疱疹病毒，登革热病毒，流感病毒，人类免疫缺陷病毒，人类T淋巴细胞白血病病毒等，均有损害骨髓造血，引起再障性贫血或骨髓造血受抑的报道。
再障淋巴细胞百分率高
再障时淋巴细胞升高，多属于相对性增多，即再障时因造血功能减退，红细胞，白细胞还有血小板三系无减少，而淋巴细胞为非造血细胞，在白细胞、中性粒细胞减少时，淋巴细胞会相对增多。
再障淋巴细胞增高一是相对性的增高一是再障的发病机制是免疫功能紊乱淋巴细胞亚群失调。
诊断
(1)全血细胞减少，网织红细胞<0.01，淋巴细胞比例增高。血象满足至少下列2项：(1)血红蛋白<100g/l(2)血小板<50×10^9/L(3)中性粒细胞<1.5×10^9/L。(2)一般无肝脾肿大。(3)骨髓多部位增生减低(<正常的50%)或重度减低(<正常的25%)，造血细胞减少，非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚，骨髓活检示造血组织减少。(4)除外引起全血细胞减少的其它疾病，如急性造血功能停滞、骨髓增生异常综合症、范科尼贫血、PNH、Evans综合征、免疫相关性全血细胞减少、骨髓纤维化、毛细胞白血病、低增生性白血病、间变性T细胞淋巴瘤等。
发病机制
随着细胞培养技术、免疫学及临床治疗学的发展，普遍认为再障性贫血的发生与造血干细胞、造血微环境、免疫因素、遗传因素等有关。再障性贫血骨髓造血功能衰竭机制存在三个主要学说：原发性或继发性造血干细胞量和(或)质的异常(“种子”学说)、造血微环境异常(土壤学说)及免疫异常(虫子学说)。但实际上，多数观点认为再障性贫血实质上是不同病因综合引起的造血调控失衡的结果。
危险因素
比较公认的与后天获得性再障性贫血有关的危险因素包括药物及化学物质、电离辐射、病毒感染等。
1、药物及化学物质
是引起再障性贫血最常见的危险因素。药物诱发再障性贫血的真正发病率难以确定。药物与再障性贫血的关系报道最多的是氯霉素，其次是保泰松。
2、各种电离照射
x射线、r射线、放射性同位素进入细胞，影响有重要生物作用的大分子，破坏DNA和蛋白质，所有细胞都可能被电离辐射破坏。骨髓细胞中红细胞最为敏感，其次是粒细胞，再次为巨核细胞系。
3、病毒感染
各种类型的肝炎病毒，EB病毒，风疹病毒，带状疱疹病毒，登革热病毒，流感病毒，人类免疫缺陷病毒，人类T淋巴细胞白血病病毒等，均有损害骨髓造血，引起再障性贫血或骨髓造血受抑的报道。