胃部是我们身体很重要的器官，但他同时又很脆弱，有时候不经意间的举动就可能对它完成很大的伤害，同时也是对我们自己身体极大的危害，比如，空腹喝酒就可能引起胃穿孔，胃溃疡等疾病，常年或短时间的饮食不规律也会引发慢性胃炎或者急性胃炎，严重时会有胃出血的症状，服用曲昔派特胶囊可以治疗。
1.适应症:①胃溃疡。②改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）。
2.用法用量:饭后口服，成人每次0.1g（1粒），一日3次。或遵医嘱
3.不良反应:
①消化系统：有时出现便秘，偶有腹部胀满、胸部烧灼、恶心等症状。
②肝脏：有时出现ALT、AST上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。
③过敏：偶有瘙痒、皮疹等。
④其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。
4.孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊（治疗的有益方面超过危险性）后，再予给药。哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。
5.儿童用药:儿童应用本品的安全性尚未确定。
6.老年用药:老年患者应用本品的安全性尚未确定。
7.药物相互作用:与β阻断剂或抗心律失常药同用，可增加心脏抑制作用。
8.药理毒理:曲昔派特为一新型胃粘膜保护剂。动物研究结果提示，本品对试验性溃疡具有保护作用，对试验性胃炎有预防和治疗作用，对试验性急性胃粘膜病变也有预防作用，能增强胃粘膜的血流量，促进组织的修复。作用机制研究显示，本品与H2-受体拮抗剂不同，是通过增强胃粘膜的防御因子来促进胃溃疡部位的修复，对胃酸分泌无影响。
9.药代动力学:体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝、肾、肺、脾等。相对于曲昔派特片的生物利用度为97.13±15.14%。据文献报道，健康成人口服曲昔派特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。
1.适应症:①胃溃疡。②改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、发红、浮肿）。
2.用法用量:饭后口服，成人每次0.1g（1粒），一日3次。或遵医嘱
3.不良反应:
①消化系统：有时出现便秘，偶有腹部胀满、胸部烧灼、恶心等症状。
②肝脏：有时出现ALT、AST上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能异常。
③过敏：偶有瘙痒、皮疹等。
④其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。
4.孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊（治疗的有益方面超过危险性）后，再予给药。哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。
5.儿童用药:儿童应用本品的安全性尚未确定。
6.老年用药:老年患者应用本品的安全性尚未确定。
7.药物相互作用:与β阻断剂或抗心律失常药同用，可增加心脏抑制作用。
8.药理毒理:曲昔派特为一新型胃粘膜保护剂。动物研究结果提示，本品对试验性溃疡具有保护作用，对试验性胃炎有预防和治疗作用，对试验性急性胃粘膜病变也有预防作用，能增强胃粘膜的血流量，促进组织的修复。作用机制研究显示，本品与H2-受体拮抗剂不同，是通过增强胃粘膜的防御因子来促进胃溃疡部位的修复，对胃酸分泌无影响。
9.药代动力学:体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠，依次为肝、肾、肺、脾等。相对于曲昔派特片的生物利用度为97.13±15.14%。据文献报道，健康成人口服曲昔派特0.1g，24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。