盐酸依匹斯汀胶囊，适应症为本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。有了这些简单的了解，我们对这种药物的作用有了更多的认识，那么下面我们就来了解一下盐酸依匹斯汀胶囊吧！
一、【通用名称】
盐酸依匹斯汀胶囊
二、【功能主治】
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
三、【用法用量】
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄，症状遵医嘱服用。
四、【不良反应】
过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸。
肾脏：偶见蛋白尿出现。
循环系统：心悸。
呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
血液：罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
五、【禁忌】
对本药任何一种成分过敏者禁用。
六、【注意事项】
1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同．它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4.置于儿童不易取到处。
七、【成份】
本品主要成分为盐酸依匹斯汀。
八、【性状】
本品内容物为白色粉末。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）怀孕期：孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗的有益性与危险性作出判断后才可用药。
（2）哺乳期：实验表明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。
十、【儿童用药】
尚不明确。
十一、【老年用药】
多数高龄患者肝、肾功能低下，本品主要是从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴，胃不适）的观察，出现异常时，应适当减少用量（例如10mg/日）或者立即停止用药等处理。
十二、【药物相互作用】
与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。
十三、【药理作用】
依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。
十四、【药物过量】
尚不明确。
十五、【药代动力学】
根据文献报道，健康成人口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9小时达血药峰值浓度，血浆浓度消除半衰期为9.2小时。健康成人口服给药吸收率约为40%，生物利用度约为39%；健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率分别为25.4%、70.4%。
一、【通用名称】
盐酸依匹斯汀胶囊
二、【功能主治】
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
三、【用法用量】
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄，症状遵医嘱服用。
四、【不良反应】
过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALP、总胆固醇升高和黄疸。
肾脏：偶见蛋白尿出现。
循环系统：心悸。
呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
血液：罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
五、【禁忌】
对本药任何一种成分过敏者禁用。
六、【注意事项】
1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同．它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4.置于儿童不易取到处。
七、【成份】
本品主要成分为盐酸依匹斯汀。
八、【性状】
本品内容物为白色粉末。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）怀孕期：孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗的有益性与危险性作出判断后才可用药。
（2）哺乳期：实验表明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。
十、【儿童用药】
尚不明确。
十一、【老年用药】
多数高龄患者肝、肾功能低下，本品主要是从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴，胃不适）的观察，出现异常时，应适当减少用量（例如10mg/日）或者立即停止用药等处理。
十二、【药物相互作用】
与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。
十三、【药理作用】
依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。
十四、【药物过量】
尚不明确。
十五、【药代动力学】
根据文献报道，健康成人口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9小时达血药峰值浓度，血浆浓度消除半衰期为9.2小时。健康成人口服给药吸收率约为40%，生物利用度约为39%；健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率分别为25.4%、70.4%。