如今，虽然医疗水平有了很大的提高，对于以前的一些疑难杂症有了很好的治疗，但是由于近些年更多细菌的产生以及环境的恶化，感冒在我们以往看来的小病，也可能会出现致死的情况。感冒是一种常见病，而流感更是感冒中传染度较为高的疾病，不论多大年龄还是体质如何，都可能患上流感。
盐酸金刚乙胺糖浆是流感病毒中较为常用的一种药，主要用于预防和治疗成人A型流感病毒感染及预防儿童A型流感病毒感染，该药对于A型流感的作用更显著。
一成份：本品主要成分为盐酸金刚乙胺，化学名称为：α-甲基-1-金刚烷甲基胺盐酸盐
二性状：本品为无色至淡黄色澄清的浓厚液体，带芳香气味，味酸甜。
三适应症：
1.预防和治疗成人A型流感病毒感染。
2.预防儿童A型流感病毒感染。
预防：在年满1岁的儿童、健康成人和老年病人的对照研究中，发现本药能安全有效的预防不同亚族A型流感病毒传染引起的症状和体征。本药不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反应，服用本药的个体对自然发病或接种仍会持续免疫反应，但这以后接触相关抗原病毒，有保护作用。在感染暴发期间服用后，2～4周的时间内有预防作用。超过6周，其预防作用的安全性和有效性尚不明确。
治疗：在人群中确认或怀疑A型流感时，有病毒感染症状的成年人可服用本品；在出现A型流感病毒症状48小时内服用本品，能减少发烧持续的时间和减轻全身症状。
四药理作用：盐酸金刚乙胺为合成的抗病毒药，主要对A型流感病毒具有活性。本品的作用机理尚不完全清楚，可能是通过抑制病毒脱壳，从而在病毒复制的早期环节起作用。遗传学研究提示，由病毒颗粒M2基因编码的一种蛋白，在金刚乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影响灭活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。
五毒理研究
1遗传毒性：在进行的数项标准致突变试验中，未见本品有致突变作用。
2生殖毒性：雌、雄大鼠在给予剂量达60mg/kg/日（根据体表面积推算，相当于人最大用药剂量的3倍）。有报道，本品能通过小鼠的胎盘，并已证实，当给予大鼠剂量达200mg/kg/日（根据体表面积推算，相当于人最大用药剂量的11倍）时，本品具有胚胎毒性。该剂量产生的胚胎毒性被认为是由于增加了胚胎的吸收所致，而且此剂量对母体也产生了以下影响，如运动失调、震颤、惊厥和明显的体重下降。兔子给予剂量为16mg/kg/日（根据体表面积推算，相当于人最大用药剂量的5倍）时，未发现有胚胎毒性，但已有证据表明：动物出现12或13根肋骨的胚胎比率的改变，同窝仔的正常比率约为50：50，而用本品处理后的比率为80：20。在产前和产后的生殖毒性研究中，孕鼠给予本品剂量分别为30、60和200mg/kg/日（根据体表面积推算，分别相当于人最大用药剂量的1.7、3.4和11倍），在受孕期，两个高剂量组已发现母体毒性。在产后第2-4天期间，幼仔死亡率增加。另外在两个较高剂量组，还发现F1代动物生育力降低，所以在妊娠期，应权衡对母体和胚胎的利大于弊时，才可使用本品。
3致癌性：尚未进行动物致癌性的研究。
盐酸金刚乙胺糖浆是流感病毒中较为常用的一种药，主要用于预防和治疗成人A型流感病毒感染及预防儿童A型流感病毒感染，该药对于A型流感的作用更显著。
一成份：本品主要成分为盐酸金刚乙胺，化学名称为：α-甲基-1-金刚烷甲基胺盐酸盐
二性状：本品为无色至淡黄色澄清的浓厚液体，带芳香气味，味酸甜。
三适应症：
1.预防和治疗成人A型流感病毒感染。
2.预防儿童A型流感病毒感染。
预防：在年满1岁的儿童、健康成人和老年病人的对照研究中，发现本药能安全有效的预防不同亚族A型流感病毒传染引起的症状和体征。本药不能完全阻止A型流感病毒的宿主免疫反应，服用本药的个体对自然发病或接种仍会持续免疫反应，但这以后接触相关抗原病毒，有保护作用。在感染暴发期间服用后，2～4周的时间内有预防作用。超过6周，其预防作用的安全性和有效性尚不明确。
治疗：在人群中确认或怀疑A型流感时，有病毒感染症状的成年人可服用本品；在出现A型流感病毒症状48小时内服用本品，能减少发烧持续的时间和减轻全身症状。
四药理作用：盐酸金刚乙胺为合成的抗病毒药，主要对A型流感病毒具有活性。本品的作用机理尚不完全清楚，可能是通过抑制病毒脱壳，从而在病毒复制的早期环节起作用。遗传学研究提示，由病毒颗粒M2基因编码的一种蛋白，在金刚乙胺抑制敏感A型流感病毒中起重要作用。本品不影响灭活的A型流感病毒疫苗的免疫原性。
五毒理研究
1遗传毒性：在进行的数项标准致突变试验中，未见本品有致突变作用。
2生殖毒性：雌、雄大鼠在给予剂量达60mg/kg/日（根据体表面积推算，相当于人最大用药剂量的3倍）。有报道，本品能通过小鼠的胎盘，并已证实，当给予大鼠剂量达200mg/kg/日（根据体表面积推算，相当于人最大用药剂量的11倍）时，本品具有胚胎毒性。该剂量产生的胚胎毒性被认为是由于增加了胚胎的吸收所致，而且此剂量对母体也产生了以下影响，如运动失调、震颤、惊厥和明显的体重下降。兔子给予剂量为16mg/kg/日（根据体表面积推算，相当于人最大用药剂量的5倍）时，未发现有胚胎毒性，但已有证据表明：动物出现12或13根肋骨的胚胎比率的改变，同窝仔的正常比率约为50：50，而用本品处理后的比率为80：20。在产前和产后的生殖毒性研究中，孕鼠给予本品剂量分别为30、60和200mg/kg/日（根据体表面积推算，分别相当于人最大用药剂量的1.7、3.4和11倍），在受孕期，两个高剂量组已发现母体毒性。在产后第2-4天期间，幼仔死亡率增加。另外在两个较高剂量组，还发现F1代动物生育力降低，所以在妊娠期，应权衡对母体和胚胎的利大于弊时，才可使用本品。
3致癌性：尚未进行动物致癌性的研究。