人体的结构是比较复杂的，除了人体器官以外其他细胞组织出现病变或者是增高都会容易引起一些身体疾病，对身体健康造成很大的危害，而甘脯二肽氨基肽酶是属于一种人体细胞组织，如果身体出现甘脯二肽氨基肽酶偏高会容易导致一些身体疾病，身体患有肝癌就会容易导致甘脯二肽氨基肽酶偏高的情况，是比较严重的疾病。
甘脯二肽氨基肽酶偏高严重吗?
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶升高表示肝癌发生的可能性。
原发性肝癌病人血清GPAD平均活性多在对照参考值的2倍以上，继发性肝癌病人血清GPDA活性均值在对照参考值3倍以上，急性肝炎时不管有无黄疸，血清GPDA仅轻度升高。建议定期复查。
临床意义
1、原发性肝癌(PHC)和继发性肝癌病人血清中GPDA活性明显高于慢性肝炎、肝硬化、胆石症、阻塞性黄疸及正常对照组。急性肝炎、慢活肝、肝硬化、阻塞性黄疸等，血清GPDA可有不同程度升高，升高幅度不及肝癌病人。但重症肝炎、酒精性肝炎时，血清GPDA可高于肝癌病人。血清GPDA升高，可以排除肝血管瘤的诊断。
2、胃癌病人血清GPDA明显下降，一般在正常人的1/2左右。其他良性胃肠道病变。GPDA也可略有下降。下降幅度较大的为胃溃疡，依次为慢性胃炎和十二指肠球部溃疡。胃癌切除后，病人血清GPDA有回升趋势。
3、类风湿关节炎(RA)病人病程在15个月以上者，血清GPDA活性显著低于健康对照，酶活性与病程长短呈负相关。
4、系统性红斑狼疮(SLE)病人血清也显著降低，但酶活性与临床表现不相关。
5、急性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤和霍奇金病病人，血清GPDA显著降低。
6、血清GPDA测定对鉴别肝脏良恶性病变、监测癌的肝转移和胃癌的检测，均具有意义。
7、药物性肝损害、原发性胆汁性肝硬化引起肝内胆汁郁积者，血清GPDA活性升高，临床应用中应予以注意。
生理变异
用脐带血为样品，测定血清GPDA活性，六十五例新生儿的血清GPDA显著低于健康成人(23～76岁)，说明从婴儿出生到20岁的迅速发育价段，血清GPDA活性逐渐升高。这可能与胶原量的增加有关，也提示GPDA在胶原肽降解中的作用。
四十岁以下的青年男子的血清GPDA，略高于青年女子(P<0.001);四十岁以上女子的血清GPDA略高于40岁以下的青年女子(P<0.05)，但男子不然。
甘脯二肽氨基肽酶偏高严重吗?
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶升高表示肝癌发生的可能性。
原发性肝癌病人血清GPAD平均活性多在对照参考值的2倍以上，继发性肝癌病人血清GPDA活性均值在对照参考值3倍以上，急性肝炎时不管有无黄疸，血清GPDA仅轻度升高。建议定期复查。
临床意义
1、原发性肝癌(PHC)和继发性肝癌病人血清中GPDA活性明显高于慢性肝炎、肝硬化、胆石症、阻塞性黄疸及正常对照组。急性肝炎、慢活肝、肝硬化、阻塞性黄疸等，血清GPDA可有不同程度升高，升高幅度不及肝癌病人。但重症肝炎、酒精性肝炎时，血清GPDA可高于肝癌病人。血清GPDA升高，可以排除肝血管瘤的诊断。
2、胃癌病人血清GPDA明显下降，一般在正常人的1/2左右。其他良性胃肠道病变。GPDA也可略有下降。下降幅度较大的为胃溃疡，依次为慢性胃炎和十二指肠球部溃疡。胃癌切除后，病人血清GPDA有回升趋势。
3、类风湿关节炎(RA)病人病程在15个月以上者，血清GPDA活性显著低于健康对照，酶活性与病程长短呈负相关。
4、系统性红斑狼疮(SLE)病人血清也显著降低，但酶活性与临床表现不相关。
5、急性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤和霍奇金病病人，血清GPDA显著降低。
6、血清GPDA测定对鉴别肝脏良恶性病变、监测癌的肝转移和胃癌的检测，均具有意义。
7、药物性肝损害、原发性胆汁性肝硬化引起肝内胆汁郁积者，血清GPDA活性升高，临床应用中应予以注意。
生理变异
用脐带血为样品，测定血清GPDA活性，六十五例新生儿的血清GPDA显著低于健康成人(23～76岁)，说明从婴儿出生到20岁的迅速发育价段，血清GPDA活性逐渐升高。这可能与胶原量的增加有关，也提示GPDA在胶原肽降解中的作用。
四十岁以下的青年男子的血清GPDA，略高于青年女子(P<0.001);四十岁以上女子的血清GPDA略高于40岁以下的青年女子(P<0.05)，但男子不然。