俗话说是药三分毒，很多药长期服用都会在身体内产生一定的副作用，要不作用是因为药物没有被消耗的部分的毒素沉淀引起来的，普伐他汀钠胶囊是一种用来治疗肝方面疾病这一种药，但这种药属于处方药，所以患者想要服用这种药时一定要在医生的指导下。下面给大家介绍一下普伐他汀钠胶囊的功效。
普伐他汀钠胶囊的主要成分为普伐他汀钠，其化学名称为：{1S-[1α（βS*，δS*），2α，6α，8β（R*），8aα]}-1，2，6，7，8，8a-六氢-β，δ，6-三羟-2-甲基-8-（2-甲基-1-氧丁氧基）-1-萘庚酸单钠盐。本品主要用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。它的用法用量为成人开始剂量为10～20毫克，一日1次，临睡前服用。应随年龄及症状适宜增减，一日最高剂量40毫克。
患者在用药后可能会出现以下不良反应。
1）横纹肌溶解症：出现肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌红蛋白上升为特征的横纹肌溶解症，随之引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，若出现此类症状应立即停药。
2)肝功能障碍：可能出现伴有黄疸、显着AST及ALT上升等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。
3)血小板减少：可能出现血小板减少，故应注意观察，并采取适当的处理准备。（有伴有紫癜和皮下出血症状的血小板减少报告）。
4)肌病：有出现肌病的报告。
5)周围神经障碍：有出现周围神经障碍的报告。
6)过敏症状：有出现狼疮样综合征、血管炎等过敏症状的报告。
本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1。5小时，分布容积为830。0L，血清蛋白结合率为53。1%，AUC为14。0±3。9ng×hr/mL。本品主要经肝脏代谢，但不经细胞色素P4503A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他汀）无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。
笔者通过上文为大家介绍了普伐他汀钠胶囊的相关信息。相信大家在看完上文后都会被普伐他汀钠胶囊的副作用吓到。其实，大家是不需要担心的，因为在出现问题的时候，大家及时就医就可以了，一般情况下是不会对生命造成威胁的。
普伐他汀钠胶囊的主要成分为普伐他汀钠，其化学名称为：{1S-[1α（βS*，δS*），2α，6α，8β（R*），8aα]}-1，2，6，7，8，8a-六氢-β，δ，6-三羟-2-甲基-8-（2-甲基-1-氧丁氧基）-1-萘庚酸单钠盐。本品主要用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。它的用法用量为成人开始剂量为10～20毫克，一日1次，临睡前服用。应随年龄及症状适宜增减，一日最高剂量40毫克。
患者在用药后可能会出现以下不良反应。
1）横纹肌溶解症：出现肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌红蛋白上升为特征的横纹肌溶解症，随之引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，若出现此类症状应立即停药。
2)肝功能障碍：可能出现伴有黄疸、显着AST及ALT上升等肝功能障碍，故应注意观察，此种情况应立即停药并给予适当处理。
3)血小板减少：可能出现血小板减少，故应注意观察，并采取适当的处理准备。（有伴有紫癜和皮下出血症状的血小板减少报告）。
4)肌病：有出现肌病的报告。
5)周围神经障碍：有出现周围神经障碍的报告。
6)过敏症状：有出现狼疮样综合征、血管炎等过敏症状的报告。
本品为水溶性HMG-CoA还原酶抑制剂，主要从十二指肠吸收，口服后吸收迅速，高浓度分布于胆固醇生物合成旺盛的肝脏及小肠等，而在脑、肾上腺、生殖器等脏器的分布极低。本品给药后1-2小时即达最大血药浓度，血药浓度随给药量的增加而依存性增加。半衰期约为1。5小时，分布容积为830。0L，血清蛋白结合率为53。1%，AUC为14。0±3。9ng×hr/mL。本品主要经肝脏代谢，但不经细胞色素P4503A4代谢，稳态AUCs、Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他汀）无论是每日一次或每日二次服用，体内都没有蓄积。
笔者通过上文为大家介绍了普伐他汀钠胶囊的相关信息。相信大家在看完上文后都会被普伐他汀钠胶囊的副作用吓到。其实，大家是不需要担心的，因为在出现问题的时候，大家及时就医就可以了，一般情况下是不会对生命造成威胁的。