皮肤花瓣病其实也是一种皮肤炎症的一类。常见的临床现象就是像名字所说那样，皮肤上有像花瓣一样的色块，常见部位一般都是脚部和手部，严重的身体上也会有。引起这类皮肤花瓣病的原因一般都是因为接触了比较刺激皮肤的东西，或者是因为皮肤过敏而引起的，还有一些其他的原因也会引起。那皮肤花瓣病严重么？
皮肤花斑是怎么引起的
可由血液、免疫或结缔组织病引起，也可由慢性阻塞性血管疾病、异常蛋白血症、制动、遇热或遇冷以及休克引起。皮肤花斑也可以是正常的反应，如遇冷后引起皮肤静脉淤滞产生全身色斑。
动脉闭塞(急性)初期表现为温度与颜色的改变，苍白进而可转变为发绀的斑点与网状青斑。在阻塞的部位皮肤温度与颜色与正常皮肤明显不同，检查发现血管搏动减弱或消失，肢体发凉，毛细血管充盈时间增加。
动脉粥样硬化性闭塞动脉粥样硬化使动脉腔闭塞、导致血流减少。引起肢体上述的症状与体征(尤其腿部)包括：腿部苍白、发绀、红斑与网状青斑。
Buerger病引起单侧或不对称的下肢色斑，尤其网状青斑。典型者可引起间歇性跛行以及沿血管走行出现红斑。
冷球蛋白血症坏死性疾病可引起斑片样网状青斑、淤点、淤斑。
低血容量性休克休克引起的血管收缩可引起皮肤色斑，最初位于膝盖与肘部。当休克恶化时，色斑变为全身性，当休克进展，皮肤变得湿冷。
网状青斑(特发性或原发性)对称的、广泛的皮肤色斑可累及手、足、胳膊、腿、臀部与躯干。开始，网状青斑为间歇性，主要发生于冷或有压力时，最终即使在温暖时色斑也持续。
动脉周围炎皮肤检查包括沿中等动脉有可触及的结节、红斑、紫癜、肌肉萎缩、溃疡以及不对称的网状青斑。
真性红细胞增多症是血液系统疾病可导致网状青斑、血管瘤、紫癍、红色溃疡结节以及硬皮病样损害。
系统性红斑狼疮(SLE)是结缔组织疾病可导致阿状青斑形成，最常见于胳膊外侧。
皮肤花斑是怎么引起的
可由血液、免疫或结缔组织病引起，也可由慢性阻塞性血管疾病、异常蛋白血症、制动、遇热或遇冷以及休克引起。皮肤花斑也可以是正常的反应，如遇冷后引起皮肤静脉淤滞产生全身色斑。
动脉闭塞(急性)初期表现为温度与颜色的改变，苍白进而可转变为发绀的斑点与网状青斑。在阻塞的部位皮肤温度与颜色与正常皮肤明显不同，检查发现血管搏动减弱或消失，肢体发凉，毛细血管充盈时间增加。
动脉粥样硬化性闭塞动脉粥样硬化使动脉腔闭塞、导致血流减少。引起肢体上述的症状与体征(尤其腿部)包括：腿部苍白、发绀、红斑与网状青斑。
Buerger病引起单侧或不对称的下肢色斑，尤其网状青斑。典型者可引起间歇性跛行以及沿血管走行出现红斑。
冷球蛋白血症坏死性疾病可引起斑片样网状青斑、淤点、淤斑。
低血容量性休克休克引起的血管收缩可引起皮肤色斑，最初位于膝盖与肘部。当休克恶化时，色斑变为全身性，当休克进展，皮肤变得湿冷。
网状青斑(特发性或原发性)对称的、广泛的皮肤色斑可累及手、足、胳膊、腿、臀部与躯干。开始，网状青斑为间歇性，主要发生于冷或有压力时，最终即使在温暖时色斑也持续。
动脉周围炎皮肤检查包括沿中等动脉有可触及的结节、红斑、紫癜、肌肉萎缩、溃疡以及不对称的网状青斑。
真性红细胞增多症是血液系统疾病可导致网状青斑、血管瘤、紫癍、红色溃疡结节以及硬皮病样损害。
系统性红斑狼疮(SLE)是结缔组织疾病可导致阿状青斑形成，最常见于胳膊外侧。