慢性肾衰竭是泌尿系统常见的疾病之一,大多作为各种肾脏疾病的并发症出现,肾损伤,泌尿系统梗阻,泌尿系统肿瘤都可以导致慢性肾衰竭,慢性肾衰竭的病人多用透析治疗,东西的过程中人体会损失大量的左卡尼丁,左卡尼丁是动物脂肪代谢所必须的能量,东为佐卡伊定口服液的主要成分就是左卡尼丁,常常在肾透析的时候配合使用治疗。
适应症
用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
规格
10ml:1g
用法用量
口服,用餐时服用。成人每日1~3g(1〜3支),分2〜3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50〜100mg(最大剂量一天不超过3g)。
不良反应
偶有口干、胃肠道轻度不适,停药后可自行消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品时,可能引起低血糖现象,因此,这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内矢然物质,其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解,为细胞提供能量,又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
药代动力学
一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g,对健康受试者,其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径,静脉注射12小时内从尿中回收大约70%,24小时内大约80%。口服给药,尿中回收10%。
贮藏
遮光,密封保存。
包装
包装规格:6支/盒
包装材料:玻璃管制口服液瓶
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-427)-2004Z
适应症
用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
规格
10ml:1g
用法用量
口服,用餐时服用。成人每日1~3g(1〜3支),分2〜3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg,根据需要和耐受性缓慢加大剂量,通常剂量为每公斤体重50〜100mg(最大剂量一天不超过3g)。
不良反应
偶有口干、胃肠道轻度不适,停药后可自行消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者,由于改善葡萄糖的利用,在服用本品时,可能引起低血糖现象,因此,这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇,对乙醇过敏的病人慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内矢然物质,其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解,为细胞提供能量,又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
药代动力学
一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g,对健康受试者,其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径,静脉注射12小时内从尿中回收大约70%,24小时内大约80%。口服给药,尿中回收10%。
贮藏
遮光,密封保存。
包装
包装规格:6支/盒
包装材料:玻璃管制口服液瓶
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-427)-2004Z