溃疡这种现象在我们的生活中时有发生,最典型的例子就似乎口腔溃疡,特点是具有强烈的疼痛感,危害不大,但影响不小。在主动脉这种人体非常重的血管中,也会出现溃疡,即主动脉溃疡。溃疡和主动脉看似不相关,为何有联系在了一起?下面咱们就来详细看看吧。
主动脉溃疡的全称是“主动脉穿通性粥样硬化性溃疡”。PAU一般是动脉粥样硬化所致。动脉粥样硬化病变都是从动脉的内膜开始产生,先后出现脂质积聚、纤维组织增生、钙质沉积,形成动脉粥样硬化斑块。斑块形成的同时,还会出现动脉中膜层的退行性改变。粥样斑块表面内膜破溃,最终形成粥样硬化性溃疡。
早在1934年,PAU就由Shennan在研究主动脉夹层动脉瘤时被描述过。但直到1986年,Stanson才首次明确PAU的病理特点,将其定义为独立的主动脉病理改变。2003年,Macura详细阐述了主动脉穿通溃疡(PAU)、主动脉夹层(AD)、主动脉壁间血肿(IMH)三者之间的差异:典型的AD有原发动脉内膜破口(入口)及再破口(出口),主动脉真假两腔之间存在着持续的血流灌注,病变主要位于主动脉的内膜与中膜之间;IMH是主动脉壁的滋养血管破裂,在动脉中膜及外膜之间形成血肿,并没有内膜破口,与主动脉腔也没有血流交通;PAU则是主动脉内膜出现的溃疡性病变。AD和IMH沿着主动脉纵轴向近心端和远心端的主动脉壁延伸,病变范围广泛,可累及主动脉全程和分支;PAU则沿着主动脉横轴向外进展,侵犯中膜,甚至穿透外膜形成假性动脉瘤。
2主动脉溃疡的临床特征
PAU穿透内弹力膜后,表现为急性发作性胸背部撕裂样剧痛,与其他急性主动脉病变(包括典型AD及IMH等)相似,因此统称为称为急性主动脉综合征。
由于胸片及经胸超声等常规检查方法对PAU诊断敏感性低,PAU的检出率并不高。PAU还可能会进展为IMH、典型AD及假性动脉瘤,三者有可能是一种疾病的不同阶段,所以PAU的发病率并不特别明确。据目前的文献估算,大约有2.3~11%的急性主动脉综合征(AAS)是单纯由PAU所致。
PAU临床表现与消化道溃疡一样也是疼痛,但疼痛的性质、部位、程度和伴随症状是非常不同的。PAU早期可无明显症状;穿透内弹力膜后出现急性发作胸背部撕裂样剧痛;部分患者还可能表现为与肌肉骨骼无关的慢性背痛。PAU的其他临床特点是:患者平均年龄大,多为70岁以上;常伴有广泛的主动脉粥样硬化;病变好发于主动脉弓降部和腹主动脉;常伴有高血压、高血脂、冠心病等伴随疾病;常常有长期大量的吸烟史等。
主动脉溃疡的全称是“主动脉穿通性粥样硬化性溃疡”。PAU一般是动脉粥样硬化所致。动脉粥样硬化病变都是从动脉的内膜开始产生,先后出现脂质积聚、纤维组织增生、钙质沉积,形成动脉粥样硬化斑块。斑块形成的同时,还会出现动脉中膜层的退行性改变。粥样斑块表面内膜破溃,最终形成粥样硬化性溃疡。
早在1934年,PAU就由Shennan在研究主动脉夹层动脉瘤时被描述过。但直到1986年,Stanson才首次明确PAU的病理特点,将其定义为独立的主动脉病理改变。2003年,Macura详细阐述了主动脉穿通溃疡(PAU)、主动脉夹层(AD)、主动脉壁间血肿(IMH)三者之间的差异:典型的AD有原发动脉内膜破口(入口)及再破口(出口),主动脉真假两腔之间存在着持续的血流灌注,病变主要位于主动脉的内膜与中膜之间;IMH是主动脉壁的滋养血管破裂,在动脉中膜及外膜之间形成血肿,并没有内膜破口,与主动脉腔也没有血流交通;PAU则是主动脉内膜出现的溃疡性病变。AD和IMH沿着主动脉纵轴向近心端和远心端的主动脉壁延伸,病变范围广泛,可累及主动脉全程和分支;PAU则沿着主动脉横轴向外进展,侵犯中膜,甚至穿透外膜形成假性动脉瘤。
2主动脉溃疡的临床特征
PAU穿透内弹力膜后,表现为急性发作性胸背部撕裂样剧痛,与其他急性主动脉病变(包括典型AD及IMH等)相似,因此统称为称为急性主动脉综合征。
由于胸片及经胸超声等常规检查方法对PAU诊断敏感性低,PAU的检出率并不高。PAU还可能会进展为IMH、典型AD及假性动脉瘤,三者有可能是一种疾病的不同阶段,所以PAU的发病率并不特别明确。据目前的文献估算,大约有2.3~11%的急性主动脉综合征(AAS)是单纯由PAU所致。
PAU临床表现与消化道溃疡一样也是疼痛,但疼痛的性质、部位、程度和伴随症状是非常不同的。PAU早期可无明显症状;穿透内弹力膜后出现急性发作胸背部撕裂样剧痛;部分患者还可能表现为与肌肉骨骼无关的慢性背痛。PAU的其他临床特点是:患者平均年龄大,多为70岁以上;常伴有广泛的主动脉粥样硬化;病变好发于主动脉弓降部和腹主动脉;常伴有高血压、高血脂、冠心病等伴随疾病;常常有长期大量的吸烟史等。