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什么是婴儿耳廓畸形
2020年07月01日
刚出生的婴儿都要接受一个全面的检查,其中一项检查就是耳廓的检查,因为耳廓畸形是很多新生儿的一个发病率很高的疾病,而且往往治疗越早越容易恢复,不影响宝宝正常的听力,一旦错过了最佳的治疗时间,很可能导致宝宝听力受到一定的限制,那么,什么是婴儿耳廓畸形?
说起耳朵,绝大多数人对它的认识还停留在听的简单概念上。我们知道,耳朵最外面的部分叫做耳廓,但它绝不仅仅是托眼镜腿儿、戴口罩时才会被想起、被用到,实际上,它的主要作用是收集声音。
对于新生儿,人们的视线更多地停留在他们肉嘟嘟的小脸、小手和小脚丫上,很少有人会注意甚至仔细观察他们的耳朵。然而新生儿中,有相当一部分存在耳廓畸形。
先让我们来认识一下耳廓:
什么是耳廓畸形?
结构畸形---因耳廓萎缩或发育不良导致的皮肤或软骨组织缺失,需要手术治疗。
形态畸形---耳廓发育完善但形态异常的畸形,可以无创治疗。
什么原因导致耳廓畸形?
耳廓畸形主要是遗传因素引起的,耳廓的不佳形态主要源于父母的遗传;其次,如果胚胎在发育过程中出现“故障”,也会导致耳廓软骨发育中产生异常折叠;其三,耳廓部位的皮肤和软骨缺失也是造成异常形态的原因。
新生儿耳廓畸形的类型
1、招风耳
招风耳:由于舟甲角角度过大所致
临床表现:耳廓平坦,与颅骨近似直角,耳廓较大,不完全对移。对耳轮发育不全,耳甲深大,耳舟及对耳轮正常解剖形态消失,耳廓上半部扁平,舟甲角大于150°或完全消失。正常成人耳廓上端与颅侧壁距离不超过2cm,耳廓整体与颅侧间夹角为30°。招风耳则表现为这一距离的超限,和夹角的扩大,约成90°。
2、Stahl’s耳
临床表现:耳轮一部分向外上方突起,形成异常的对耳轮第三脚;耳舟消失;突起部位的耳轮不卷曲;对耳轮上脚消失。
3、杯状耳
这是耳廓上1/3的一种先天性畸形
临床表现:耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连,耳轮脚位置向前下移位,常合并有耳廓横突畸形。患者平躺时,耳廓呈向上的杯子。
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