目前麻醉的药物也起到很重要的作用,比如盐酸布比卡因注射液,用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞等,为手术病人减少疼痛感觉,减少痛苦,也避免病人造成心理阴影,减轻害怕,紧张的情绪,放松心情,可以更好的配合医生做相关治疗,对于病人及医生来说都很重要,接下来为大家详细介绍布比卡因这个药物。
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因,化学名称:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式:
分子式:C18H28N2O·HCl·H2O
分子量:342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml:37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20-30ml或0.375%溶液,20ml(50-75mg);
(2)骶管阻滞,0.25%溶液,15-30ml(37.5-75.0mg),或0.5%溶液,15-20ml(75-100mg);
(3)硬脊膜外间隙阻滞时,0.25%-0.375%可以镇痛,0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润,总用量一般以175-200mg(0.25%,70-80ml)为限,24小时内分次给药,一日极量400mg;
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%,20-50ml);
(6)蛛网膜下隙阻滞,常用量5-15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等,如出现严重副反应,可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5),心脏毒性症状出现较早,往往循环衰竭与惊厥同时发生,一旦心脏停搏,复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量,过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小,对组织无刺激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始,15-20分钟达高峰,维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光,密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因,化学名称:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式:
分子式:C18H28N2O·HCl·H2O
分子量:342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml:37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞,0.25%溶液,20-30ml或0.375%溶液,20ml(50-75mg);
(2)骶管阻滞,0.25%溶液,15-30ml(37.5-75.0mg),或0.5%溶液,15-20ml(75-100mg);
(3)硬脊膜外间隙阻滞时,0.25%-0.375%可以镇痛,0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润,总用量一般以175-200mg(0.25%,70-80ml)为限,24小时内分次给药,一日极量400mg;
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%,20-50ml);
(6)蛛网膜下隙阻滞,常用量5-15mg,并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等,如出现严重副反应,可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应,一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍,心脏毒性尤应注意,其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/CNS=3.7±0.5),心脏毒性症状出现较早,往往循环衰竭与惊厥同时发生,一旦心脏停搏,复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献,故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量,过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药,其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍,弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小,对组织无刺激性,不产生高铁血红蛋白,常用量对心血管功能无影响,用量大时可致血压下降,心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始,15-20分钟达高峰,维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄,仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光,密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月