天麻素注射液,相信很多的朋友都听说过这种药物,无论是治疗偏头痛,三叉神经痛等血管神经性疼痛疾病,还是针对于美尼尔眩晕,脑供血不足等都有治疗效果。这个药物在临床中还是比较常用的。接下来为大家更详细地介绍一下天麻注射液,以下内容为天麻注射液的说明书,希望大家仔细查看。
药品名称
天麻素注射液
处方药、医保工伤用药
用途分类
内科用药
成份
本品主要成份为天麻素。
化学名称:4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。
化学结构式:
分子式:C13H18O7·1/2H2O
分子量:295.29
辅料:无。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
规格
2ml:0.2g
用法用量
肌内注射,一次0.2g,一日1~2次。器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱。
静脉滴注,每次0.6g,一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用。
不良反应
有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状,但不致影响病人接受用药,也无需特殊处理。
禁忌
对本品中任何成份过敏者禁用。
注意事项
使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。同时使用其他药品,请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量,应进行对症和支持治疗。
药理毒理
1.药理:
药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。
2.毒理:
急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5000mg/kg,观察3天,未见中毒及死亡。
亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见细胞变性。以上结果表明,天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响。
药代动力学
注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中97%经尿排出,主要在前2小时,胆汁和粪便排出很少。
贮藏
密闭,室温(10-30℃)保存。
包装
安瓿包装,每盒2ml×6支。
有效期
36个月。
执行标准
YBH19002005[1]
药品名称
天麻素注射液
处方药、医保工伤用药
用途分类
内科用药
成份
本品主要成份为天麻素。
化学名称:4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。
化学结构式:
分子式:C13H18O7·1/2H2O
分子量:295.29
辅料:无。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
规格
2ml:0.2g
用法用量
肌内注射,一次0.2g,一日1~2次。器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱。
静脉滴注,每次0.6g,一日1次,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用。
不良反应
有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状,但不致影响病人接受用药,也无需特殊处理。
禁忌
对本品中任何成份过敏者禁用。
注意事项
使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。同时使用其他药品,请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量,应进行对症和支持治疗。
药理毒理
1.药理:
药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。
2.毒理:
急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5000mg/kg,观察3天,未见中毒及死亡。
亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见细胞变性。以上结果表明,天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响。
药代动力学
注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中97%经尿排出,主要在前2小时,胆汁和粪便排出很少。
贮藏
密闭,室温(10-30℃)保存。
包装
安瓿包装,每盒2ml×6支。
有效期
36个月。
执行标准
YBH19002005[1]