在当今社会高速发展，生活节奏越来越快，熬夜加班，睡眠不足，这是常有的事情，生活不规律，心理压力过大，工作压力比较大，生活压力也比较大，容易导致身体的各项疾病发生。其中失眠就是其中一项，接下来为大家详细介绍佐匹克隆这个药物，希望会对有需求的朋友们有帮助。
通用名：佐匹克隆胶囊
英文名：ZopicloneCapsules
汉语拼音：ZuopikelongJiaonang
【成份】佐匹克隆
化学名称：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
其结构式为：
分子式：C17H17ClN6O3
分子量：388.81
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症】失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
【规格】7.5mg
【用法用量】口服，7.5mg，临睡时服。老年人最初用量为3.75mg，临睡时服，仅在必要时服用7.5mg。
【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口干、肌无力、遗忘、醉态，易受刺激或精神混乱、易激惹，头疼、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状。可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。
【禁忌】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械或驾车。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。
【老年用药】老年人最初用量为3.75mg，临睡时服，必要时服用7.5mg。
【药物相互作用】与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强中枢抑制作用，与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。
【药物过量】服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
【药理毒理】本品为环咯酮类催眠药，本品作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。
【药代动力学】口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。
本品在肝脏代谢，主要代谢产物为N-氧化物（有活性）和N-脱甲基物（无活性）。代谢物主要经肺脏排出约占50%，其余由尿液排出。4～5%以原药随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬化患者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应遵医嘱调整剂量。
【贮藏】遮光，密封，在凉暗处保存。
【有效期】24个月。
通用名：佐匹克隆胶囊
英文名：ZopicloneCapsules
汉语拼音：ZuopikelongJiaonang
【成份】佐匹克隆
化学名称：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。
其结构式为：
分子式：C17H17ClN6O3
分子量：388.81
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症】失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
【规格】7.5mg
【用法用量】口服，7.5mg，临睡时服。老年人最初用量为3.75mg，临睡时服，仅在必要时服用7.5mg。
【不良反应】与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口干、肌无力、遗忘、醉态，易受刺激或精神混乱、易激惹，头疼、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状。可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊。
【禁忌】禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
【注意事项】肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者适当调整剂量。使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械或驾车。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期妇女慎用。因本品在乳汁中浓度高，哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】15岁以下儿童不宜使用本品。
【老年用药】老年人最初用量为3.75mg，临睡时服，必要时服用7.5mg。
【药物相互作用】与神经肌肉阻滞药（筒箭毒，肌松药）或其他中枢神经抑制药同服可增强中枢抑制作用，与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。
【药物过量】服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
【药理毒理】本品为环咯酮类催眠药，本品作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。
【药代动力学】口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。
本品在肝脏代谢，主要代谢产物为N-氧化物（有活性）和N-脱甲基物（无活性）。代谢物主要经肺脏排出约占50%，其余由尿液排出。4～5%以原药随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬化患者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应遵医嘱调整剂量。
【贮藏】遮光，密封，在凉暗处保存。
【有效期】24个月。