糖尿病与高血压、高血脂等疾病相类似，这并不是说它们属于同一种疾病，而是在人体危害这一方面，都是不相上下的。在实际的治疗过程中，很多糖尿病患者都是通过服用或者注射胰岛素这样的方式来治疗，效果还算非常理想。除此之外，其他药物也能够发挥出这样的作用。那么，诺和龙片具有这样的功效吗?
诺和龙片是新型短效口服促胰岛素分泌降糖，治疗糖尿病患者的药。该药品是一种非处方药，用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
性状
本药除活性成分瑞格列奈外，尚含有以下非活性成分：微晶纤维素、无水磷酸氢钙、玉米淀粉、波拉克林钾、聚乙烯吡咯烷酮、85%甘油、硬脂酸镁、甲基葡胺、聚羟亚烃。本药为白色圆形双凸片剂，表面上刻有诺和诺德公司标志。
药理作用
刺激胰腺释放胰岛素，使血糖水平快速降低。此作用依赖于胰岛素中有功能的β细胞。本药与其他口服促胰岛素分泌降糖药的不同在于其通过与不同的受体结合以关闭β细胞膜中ATP-依赖性钾通道，使β细胞去极化，打开钙通道，使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。
药代动力学
本药经胃肠道快速吸收，导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。本药与人血浆蛋白的结合大于98%。几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。本药及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8%)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1%。
适应症
饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
用法用量
剂量因人而异，以个人血糖而定。一般剂量为主餐前0-30分钟(通常在餐前15分钟)内服用0.5
mg。以后如需要，可每周或每两周作一次调整。接受其他口服降糖药治疗的患者可直接转用本药治疗。其推荐起始剂量为1mg/次。最大推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。
不良反应
低血糖：通常反应较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正，若较严重，可输入葡萄糖。
视觉异常：血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常，尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告用本药治疗时发生这种副作用，但在临床试验中没有因此而停用本药的病例。
胃肠道反应：如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘，同其它口服降血糖药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。
肝酶升高：多数病例为轻度和暂时性，因肝功酶指标升高而停止治疗的病人极少。
过敏反应：如瘙痒、发红、荨麻疹。由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。
诺和龙片是新型短效口服促胰岛素分泌降糖，治疗糖尿病患者的药。该药品是一种非处方药，用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
性状
本药除活性成分瑞格列奈外，尚含有以下非活性成分：微晶纤维素、无水磷酸氢钙、玉米淀粉、波拉克林钾、聚乙烯吡咯烷酮、85%甘油、硬脂酸镁、甲基葡胺、聚羟亚烃。本药为白色圆形双凸片剂，表面上刻有诺和诺德公司标志。
药理作用
刺激胰腺释放胰岛素，使血糖水平快速降低。此作用依赖于胰岛素中有功能的β细胞。本药与其他口服促胰岛素分泌降糖药的不同在于其通过与不同的受体结合以关闭β细胞膜中ATP-依赖性钾通道，使β细胞去极化，打开钙通道，使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。
药代动力学
本药经胃肠道快速吸收，导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。本药与人血浆蛋白的结合大于98%。几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。本药及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8%)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1%。
适应症
饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
用法用量
剂量因人而异，以个人血糖而定。一般剂量为主餐前0-30分钟(通常在餐前15分钟)内服用0.5
mg。以后如需要，可每周或每两周作一次调整。接受其他口服降糖药治疗的患者可直接转用本药治疗。其推荐起始剂量为1mg/次。最大推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16mg。
不良反应
低血糖：通常反应较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正，若较严重，可输入葡萄糖。
视觉异常：血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常，尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告用本药治疗时发生这种副作用，但在临床试验中没有因此而停用本药的病例。
胃肠道反应：如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘，同其它口服降血糖药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。
肝酶升高：多数病例为轻度和暂时性，因肝功酶指标升高而停止治疗的病人极少。
过敏反应：如瘙痒、发红、荨麻疹。由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。