对于匹维溴铵这个药物，相信很多朋友们都有听说过，这是这种主要用于治疗胃肠道功能紊乱有关的疼痛，排便异常和胃肠道不适等情况的药物，也可以用于钡灌肠做准备工作，尤其是对于青年来说，恶心，呕吐，胃部疼痛，腹胀，胃酸等情况还是比较常见的，那么接下来有这种情况的朋友们一定仔细阅读一下内容，会有一定帮助。
药品名称
匹维溴铵片
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
胃肠动力抑制药
成份
本品主要成分为匹维溴铵。
化学名称：N（2-溴-4，5-二甲基苄基）-N（2【双甲基-2-去甲基蒎烷基】乙氧基）乙基）吗啉溴
化学结构式：
分子式：C26H41O4Br2
分子量：591.45
性状
本品为橙色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症
-对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适；
-对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛；
-为钡灌肠做准备。
规格
50mg
用法用量
成人：常用推荐剂量3-4片/天，少数情况下，如有必要可增至6片/天。
为钡灌肠做准备时，应于检查前3天开始用药，剂量为4片/天。
切勿咀嚼或掰碎药片，宜在进餐时用水吞服。不要在卧位时或临睡前服用。
不良反应
-极少数人中观察到轻微的胃肠不适。
-极个别人出现皮疹样过敏反应。
禁忌
孕妇忌服。
注意事项
如果你有疑问，请咨询医生或药剂师。
为避免可能的药物相互作用，请告诉医师或药剂师你正在接受的其他医学治疗。
建议孕期不适用本品。
如在服药期间发现妊娠，请向医生咨询。由医生判断是否继续治疗。
哺乳期间，不建议使用本品。
通常在孕期或哺乳期，服用任何药物之前，应首先咨询医生或药剂师。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中未见致畸作用，在临床应用中，目前尚缺乏评价匹维溴铵的致畸或胎儿毒性作用的充足资料，故妊娠期间禁止使用。
另外在妊娠晚期摄入溴化物，可能影响新生儿神经系统（低张和镇静）。
由于尚无是否进入乳汁的相关资料，哺乳期间应避免服用。
儿童用药
因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。
老年用药
据现有资料，本品可用于老年患者。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
除腹泻、和/或胃肠胀气外，剂量达1.2克的本品未见引起人体其他不良反应。无特殊解毒药，请对症治疗。
药理毒理
亲肌性解痉剂（A类：胃肠道和代谢）。匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到，匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用，也没有对心血管系统的副作用。
药代动力学
低于10%的口服剂量经胃肠道吸收，1小时内达血浆峰浓度，清除半衰期为1.5小时，该药几乎全部在肝脏代谢并清除，动物自动放射影像学研究显示该药聚集于胃肠道中。该药97%与血浆蛋白结合。
贮藏
避光，干燥处保存。
药品名称
匹维溴铵片
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
胃肠动力抑制药
成份
本品主要成分为匹维溴铵。
化学名称：N（2-溴-4，5-二甲基苄基）-N（2【双甲基-2-去甲基蒎烷基】乙氧基）乙基）吗啉溴
化学结构式：
分子式：C26H41O4Br2
分子量：591.45
性状
本品为橙色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症
-对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适；
-对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛；
-为钡灌肠做准备。
规格
50mg
用法用量
成人：常用推荐剂量3-4片/天，少数情况下，如有必要可增至6片/天。
为钡灌肠做准备时，应于检查前3天开始用药，剂量为4片/天。
切勿咀嚼或掰碎药片，宜在进餐时用水吞服。不要在卧位时或临睡前服用。
不良反应
-极少数人中观察到轻微的胃肠不适。
-极个别人出现皮疹样过敏反应。
禁忌
孕妇忌服。
注意事项
如果你有疑问，请咨询医生或药剂师。
为避免可能的药物相互作用，请告诉医师或药剂师你正在接受的其他医学治疗。
建议孕期不适用本品。
如在服药期间发现妊娠，请向医生咨询。由医生判断是否继续治疗。
哺乳期间，不建议使用本品。
通常在孕期或哺乳期，服用任何药物之前，应首先咨询医生或药剂师。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中未见致畸作用，在临床应用中，目前尚缺乏评价匹维溴铵的致畸或胎儿毒性作用的充足资料，故妊娠期间禁止使用。
另外在妊娠晚期摄入溴化物，可能影响新生儿神经系统（低张和镇静）。
由于尚无是否进入乳汁的相关资料，哺乳期间应避免服用。
儿童用药
因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。
老年用药
据现有资料，本品可用于老年患者。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
除腹泻、和/或胃肠胀气外，剂量达1.2克的本品未见引起人体其他不良反应。无特殊解毒药，请对症治疗。
药理毒理
亲肌性解痉剂（A类：胃肠道和代谢）。匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到，匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用，也没有对心血管系统的副作用。
药代动力学
低于10%的口服剂量经胃肠道吸收，1小时内达血浆峰浓度，清除半衰期为1.5小时，该药几乎全部在肝脏代谢并清除，动物自动放射影像学研究显示该药聚集于胃肠道中。该药97%与血浆蛋白结合。
贮藏
避光，干燥处保存。