氨基葡萄糖从医学上来说是一种形成软骨细胞的关键营养素，只不过人一旦进入到衰老期，身体内的氨基葡萄糖就会越来越少，最后呈现出缺乏的症状，因此适当的补充一些氨基葡萄糖还是很有必要的。与氨基葡萄糖相类似的就是硫酸氨基葡萄糖，那么它的副作用都有哪些呢?
硫酸氨基葡萄糖
本药为天然的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。氨基单糖可刺激软骨细胞产生具有正常多聚体结构的糖蛋白，抑制某些可损害关节软骨的酶(如胶原酶和磷脂酶A2)，抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，防止皮质激素及某些非甾体类抗炎药对软骨细胞的损害，减少损伤细胞的内毒素因子的释放。
不良反应
1.少见轻微而短暂的胃肠道症状，如恶心、便秘、腹胀和腹泻。
2.部分病人可能出现过敏反应，包括皮疹、皮肤瘙痒和皮肤红斑。
3.偶见轻度嗜睡。
【国外不良反应参考】
1.心血管系统有出现外周性水肿和心动过速的报道。
2.中枢神经系统可见头痛和失眠。
3.皮肤少见红斑和瘙痒;罕见注射部位疼痛。
注意事项
1.禁忌症对氨基葡萄糖过敏者。
2.慎用尚不明确。
3.药物对妊娠的影响
在动物试验中，未观察到本药对生殖功能的不良影响。由于缺乏人体研究，孕妇应权衡利弊后在严密的医疗监督下使用，妊娠早期应避免使用。
4.药物对哺乳的影响在动物试验中，未观察到本药对哺乳的不良影响。由于缺乏人体研究，哺乳妇女应在权衡利弊后使用。
5.用药前后及用药时应当检查或监测
(1)定期监测患者休息或运动期间的疼痛情况、自由活动的能力和行走距离。
(2)影像学评估(如关节间隙变窄)。
(3)常规血生化检查。
药理
1.药效学
通过上述作用，本药可直接抗炎，缓解骨性关节炎的疼痛症状，改善关节功能，并阻止骨性关节炎病程的发展。且不会出现因前列腺素受抑制而引起的不良反应。
2.药动学
本药口服90%被吸收，透过生物屏障迅速分布于大多数组织，尤其对关节软骨有亲和性，可弥散到关节软骨基质，到达软骨细胞。服药后4小时，血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1-8小时，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度递增的药物，24小时后该成分减少。血浆蛋白结合率低于10%。本药在肝脏代谢。口服量的10%随尿液排泄，11%随粪便排出，其余大部分以二氧化碳形式随呼气排出。半衰期为18小时。
硫酸氨基葡萄糖
本药为天然的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。氨基单糖可刺激软骨细胞产生具有正常多聚体结构的糖蛋白，抑制某些可损害关节软骨的酶(如胶原酶和磷脂酶A2)，抑制损伤细胞的超氧化物自由基的产生，防止皮质激素及某些非甾体类抗炎药对软骨细胞的损害，减少损伤细胞的内毒素因子的释放。
不良反应
1.少见轻微而短暂的胃肠道症状，如恶心、便秘、腹胀和腹泻。
2.部分病人可能出现过敏反应，包括皮疹、皮肤瘙痒和皮肤红斑。
3.偶见轻度嗜睡。
【国外不良反应参考】
1.心血管系统有出现外周性水肿和心动过速的报道。
2.中枢神经系统可见头痛和失眠。
3.皮肤少见红斑和瘙痒;罕见注射部位疼痛。
注意事项
1.禁忌症对氨基葡萄糖过敏者。
2.慎用尚不明确。
3.药物对妊娠的影响
在动物试验中，未观察到本药对生殖功能的不良影响。由于缺乏人体研究，孕妇应权衡利弊后在严密的医疗监督下使用，妊娠早期应避免使用。
4.药物对哺乳的影响在动物试验中，未观察到本药对哺乳的不良影响。由于缺乏人体研究，哺乳妇女应在权衡利弊后使用。
5.用药前后及用药时应当检查或监测
(1)定期监测患者休息或运动期间的疼痛情况、自由活动的能力和行走距离。
(2)影像学评估(如关节间隙变窄)。
(3)常规血生化检查。
药理
1.药效学
通过上述作用，本药可直接抗炎，缓解骨性关节炎的疼痛症状，改善关节功能，并阻止骨性关节炎病程的发展。且不会出现因前列腺素受抑制而引起的不良反应。
2.药动学
本药口服90%被吸收，透过生物屏障迅速分布于大多数组织，尤其对关节软骨有亲和性，可弥散到关节软骨基质，到达软骨细胞。服药后4小时，血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1-8小时，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度递增的药物，24小时后该成分减少。血浆蛋白结合率低于10%。本药在肝脏代谢。口服量的10%随尿液排泄，11%随粪便排出，其余大部分以二氧化碳形式随呼气排出。半衰期为18小时。