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培哚普利叔丁胺片
2020年07月01日
生活当中大家对药物方面都不是很了解,以至于用错药或医生给我们开出药物后,不知道这种药物的治疗特性,培哚普利叔丁胺片的主要作用是可以刺激肾上腺的分泌,同时对血管的扩张和神经系统有着很好的调节作用,但是因为病情的特殊性,不能乱用,需要咨询医生后对症用药。
药理作用药学特性:血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利星一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。血管紧张素转换酶可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。血管紧张素‖具有明显的缩血管作用,并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。
培哚普利可导致:
1醛固酮分泌减少;
2由于缺少醛固酮的副反馈,肾素活性增高;
3长期服用,总外围动脉阻力降低,且优先作用于肌肉和肾脏血流,不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。与所有的转化酶抑制剂相同,培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质—缓激肽降解为无活性的肽类。对于低肾素水平或正常肾素水平的患者,培哚普利均能降低血压。培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用,其他代谢产物无活性。
抗高血压作用的特点:培哚普利可用于治疗各种程度的高血压:轻度,中度,或重度。降低卧位和立位的收缩压和舒张压。服用单一剂量后,4-6小时出现最大降压作用,而且持续24小时以上。24小时后残留的转换酶抑制作用仍然很高(接近80%)。对于有效的患者,治疗1个月后血压可恢复正常化,而且不产生耐药性。停止治疗后,不引起血压反跳。培哚普利有血管扩张作用。恢复大动脉弹性并降低左室肥厚。必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用。转换酶抑制剂与噻嗪类利尿剂合用可以减少单独服用利尿剂引起的低血钾的危险性。
治疗心力衰竭:三顶对慢性心衰的研究显示,和其他同类药物比较,培哚普利降低血压更为缓和,极少发生突然性血压下降。心衰的血流动力学作用机制。
培哚普利降低心脏负荷:
1可能通过改变前列腺素的代谢,扩张静脉,降低前负荷;
2降低总外周血管阻力,降低后负荷。
对心衰病人的研究显示:
1降低左室和右室的充盈压;
2降降低总外围血管阻力;
3增加心输出量和提高心脏指数;4增加局部肌肉血流;5提高运动耐力。
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[回答] 通用名称的就是培哚普利,是第三代血管紧张素转换酶抑制剂,服用六小时降压效果最大,作用持续时间长,可扩张大小动脉,减少血容量,降低系统的血管阻力,左室充盈压和肺毛细血管契压,增加心排血量,增加每搏输出量,增加心脏指数,而不改变心率,提高患者的运动耐量,减轻左室心肌肥厚,改善血流动力学,耐受性比较好,适用于治疗各型高血压和心力衰竭。 一般的是口服,一次四个毫克,一日一次。一个月后,可以根据血压增至一日八个毫克。 不良反应最常见的有头疼眩晕,疲乏嗜睡,恶心咳嗽。咳嗽都是持续性的干咳,最常见的原因是头疼和咳嗽。一切情况在停药后均可以消失,少见的不良反应有症状性的低血压,直立性低血压,晕厥,心悸,肌疼关节疼等等。
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