茴三硫片对于胆囊炎、胆结石的治疗具有不错的效果,不过这种药物的使用跟其他药物是一样的,不能听说恩那个治疗什么疾病,就盲目的用药,必须得搞清楚茴三硫片能够治疗的疾病,特别是没有医生指导的话,就更加要慎重用药了。那么,茴三硫片主治什么?下面咱们就来详细看看吧。
适应症
1.治疗综合征(口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状,纠正因服用某些药品(如安定剂、
抗抑郁药、抗帕金森病药等)引起的药源性及U咽区接受放射治疗后引起的口干症。2.用于胆囊炎、胆结石,并用于伴有胆汁分泌障碍的慢性肝炎辅助治疗。
规格
25mg
用法用量
口服,一次25mg(1片),一日3次,或遵医嘱。
不良反应
1.过敏反应:偶有发生荨麻疹样红斑、出疹、皮肤瘙痒,停药即消失。2.消化道:可发生腹
涨、腹泻、软便、腹痛、恶心、肠鸣等轻中度胃肠道反应,减少药量或停药后可缓解或消失。3.肝脏:偶有发生
血转氨酶(ALT、AST)等升高。4.其他:偶有发生心悸。
禁忌
1.胆道、总胆管完全梗阻者禁用。2.急性期的肝脏及胆道疾病患者禁用(有增加肝细胞及胆道负荷、有恶化病情的可能)。3.严重肝功能障碍、黄疸、肝硬化者禁用。4.对本品过敏者禁用。5.孕妇禁用。
注意事项
1.甲状腺功能亢进患者慎用本品。在动物(大鼠)试验中,连续灌胃至人体用量400~600倍时,病理组织学检査发现有甲状腺萎缩现象,服用本品时请注意观察甲状腺功能。2.本品的代谢会导致尿液呈现深黄色。但临床上需同时注意由疾病本身引起的黄疸而导致的尿色加深。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期妇女用药的安全性尚未得到确认,妊娠期妇女避免服用本品,妊娠期及有可能妊娠的妇女,使用本品会使危险性增加。妊娠期妇女避免服用本品。
儿童用药
本品不适用于儿童。
老年用药
本品主要经过肝脏代谢,老年人由于肝功能低下导致药物在血液中维持较高的浓度,故老年患者酌情减量服用(如:37.5mg/日)。
药物相互作用
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项试验且无可靠参考文献。如有药物过量发生应对症处理,洗胃,利尿。
药理毒理
药理作用本品可显著增加毒蕈碱受体数量,明显提高腺体(唾液腺、泪腺)的分泌量,对于原发性Sj?gren综合征(即口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状有显著疗效,可明显改善口干、眼干、鼻干及阴道黏膜干燥症状。可拮抗由阿托品等M受体拮抗剂所致唾液腺分泌抑制,纠正服用某些药品(抗高血压药、利尿剂、安定剂、镇静剂、抗抑郁药、抗帕金森病药等)导致的药源性口干症及口咽区放射治疗后引起的口干症。
本品能增强肝脏谷胱甘肽(GSH)水平,明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)、谷胱肽还原酶(GSSG-R)(GSH-S-TX)活性,从而增强肝细胞活力,使胆汁分泌增多,有利胆作用。
毒理研究小鼠灌胃及腹腔注射给药的半数致死量(LD50)分别为3740.38mg/kg(95%的可信限为2397.76~5834.79mg/kg)和1685.69mg/kg(95%的可信限为1214.29~2340.09mg/kg)。
药代动力学
本品经口服后,吸收迅速,生物利用度高,服用后15~30min后起效,lhr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐,通过肾排泄。
适应症
1.治疗综合征(口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状,纠正因服用某些药品(如安定剂、
抗抑郁药、抗帕金森病药等)引起的药源性及U咽区接受放射治疗后引起的口干症。2.用于胆囊炎、胆结石,并用于伴有胆汁分泌障碍的慢性肝炎辅助治疗。
规格
25mg
用法用量
口服,一次25mg(1片),一日3次,或遵医嘱。
不良反应
1.过敏反应:偶有发生荨麻疹样红斑、出疹、皮肤瘙痒,停药即消失。2.消化道:可发生腹
涨、腹泻、软便、腹痛、恶心、肠鸣等轻中度胃肠道反应,减少药量或停药后可缓解或消失。3.肝脏:偶有发生
血转氨酶(ALT、AST)等升高。4.其他:偶有发生心悸。
禁忌
1.胆道、总胆管完全梗阻者禁用。2.急性期的肝脏及胆道疾病患者禁用(有增加肝细胞及胆道负荷、有恶化病情的可能)。3.严重肝功能障碍、黄疸、肝硬化者禁用。4.对本品过敏者禁用。5.孕妇禁用。
注意事项
1.甲状腺功能亢进患者慎用本品。在动物(大鼠)试验中,连续灌胃至人体用量400~600倍时,病理组织学检査发现有甲状腺萎缩现象,服用本品时请注意观察甲状腺功能。2.本品的代谢会导致尿液呈现深黄色。但临床上需同时注意由疾病本身引起的黄疸而导致的尿色加深。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期妇女用药的安全性尚未得到确认,妊娠期妇女避免服用本品,妊娠期及有可能妊娠的妇女,使用本品会使危险性增加。妊娠期妇女避免服用本品。
儿童用药
本品不适用于儿童。
老年用药
本品主要经过肝脏代谢,老年人由于肝功能低下导致药物在血液中维持较高的浓度,故老年患者酌情减量服用(如:37.5mg/日)。
药物相互作用
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项试验且无可靠参考文献。如有药物过量发生应对症处理,洗胃,利尿。
药理毒理
药理作用本品可显著增加毒蕈碱受体数量,明显提高腺体(唾液腺、泪腺)的分泌量,对于原发性Sj?gren综合征(即口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状有显著疗效,可明显改善口干、眼干、鼻干及阴道黏膜干燥症状。可拮抗由阿托品等M受体拮抗剂所致唾液腺分泌抑制,纠正服用某些药品(抗高血压药、利尿剂、安定剂、镇静剂、抗抑郁药、抗帕金森病药等)导致的药源性口干症及口咽区放射治疗后引起的口干症。
本品能增强肝脏谷胱甘肽(GSH)水平,明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)、谷胱肽还原酶(GSSG-R)(GSH-S-TX)活性,从而增强肝细胞活力,使胆汁分泌增多,有利胆作用。
毒理研究小鼠灌胃及腹腔注射给药的半数致死量(LD50)分别为3740.38mg/kg(95%的可信限为2397.76~5834.79mg/kg)和1685.69mg/kg(95%的可信限为1214.29~2340.09mg/kg)。
药代动力学
本品经口服后,吸收迅速,生物利用度高,服用后15~30min后起效,lhr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐,通过肾排泄。