相信大家身边都会有一些心脏病患者吧，对于心脏病患者来说，心脏病这种病威胁着他们的生命，很多心脏病患者都会随身带一些促速效救心丸，在发病的时候，如果身边没有人可以自己治自己，其实胺碘酮也是用来治疗心脏病的一种药物，那么胺碘酮这种药物都有哪些药理作用呢？
属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。静注有轻度负性肌力作用，
但通常不抑制左室功能。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。
观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉.在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14～28天,单次口服800mg时为4.6小时(组织中摄取),长期服药为13～30天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后4～6小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度,稳态血药浓度为0.92～3.75μg/ml。4～5天作用开始,5～7天达最大作用,停药后作用可持续8～10天,偶可持续45天。静注后5分钟起效,停药可持续20分钟～4小时。有效血药浓度为1～2.5μg/ml,中毒血药浓度1.8～3.7μg/ml以上。血液透析不能清除本品。
胺碘酮的药理作用如下：
胺碘酮对心脏钾、钠、钙等多种离子通道均有抑制作用。
降低窦房结、普肯耶纤维的自律性，减慢房室结、浦肯耶纤维传导性，明显延长动作电位时程和有效不应期，延长Q-T间期和QRS波。
此外，胺碘酮尚有非竞争性拮抗α、β肾上腺素能受体作用和扩张血管平滑肌作用医学教`育网搜集整理，能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，减少心肌耗氧量。
属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。静注有轻度负性肌力作用，
但通常不抑制左室功能。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。
观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉.在血浆中62.1%与白蛋白结合,33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14～28天,单次口服800mg时为4.6小时(组织中摄取),长期服药为13～30天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后4～6小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度,稳态血药浓度为0.92～3.75μg/ml。4～5天作用开始,5～7天达最大作用,停药后作用可持续8～10天,偶可持续45天。静注后5分钟起效,停药可持续20分钟～4小时。有效血药浓度为1～2.5μg/ml,中毒血药浓度1.8～3.7μg/ml以上。血液透析不能清除本品。
胺碘酮的药理作用如下：
胺碘酮对心脏钾、钠、钙等多种离子通道均有抑制作用。
降低窦房结、普肯耶纤维的自律性，减慢房室结、浦肯耶纤维传导性，明显延长动作电位时程和有效不应期，延长Q-T间期和QRS波。
此外，胺碘酮尚有非竞争性拮抗α、β肾上腺素能受体作用和扩张血管平滑肌作用医学教`育网搜集整理，能扩张冠状动脉，增加冠脉流量，减少心肌耗氧量。