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莫西沙星片主治什么病
2020年07月01日
现在环境污染严重,尤其是空气污染。工业中的污染气体排入到空气中,例如二氧化硫,会造成人们呼吸道的严重损害。而近些年,令人十分担忧的pm2.5更是急剧上升,到了冬天,几乎老人们都会有呼吸道的疾病。莫西沙星是治疗呼吸道感染的药物,在临床中多应用,效果较好。
莫西沙星(Moxifloxacin)是一种近乎白色晶体粉末的化学品,分子式为C21H24FN3O4,分子量为401.4314,熔点193~195℃,难溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药,临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。
功能
莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药,是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点
莫西沙星适应症
治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。
莫西沙星药理毒性
本品为第四代喹诺酮类广谱抗菌药,是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。
抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高
莫西沙星药代动力学
莫西沙星口服后吸收良好,生物利用度约90%。达峰时0.5~4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%,肝脏代谢52%,肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。
莫西沙星不良反应
常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐;肝酶升高;光敏性皮炎低于左氧氟沙星
莫西沙星禁忌
禁用儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女
莫西沙星注意事项
有喹诺酮过敏史患者禁用,可诱发癫痫的发作
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[回答] 莫西沙星片是属于喹诺酮类口服的抗菌药,具有抗菌性强,抗菌谱广,不易产生耐药,并对常见的药均有效,半衰期长,不良反应少等优点。 临床上主要是用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人,如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作,社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染等疾病。 适应人群主要是成人,饭后半小时温水送服,一般是一次400毫克,一日一次,需遵医嘱服用,需要同时服用其他治疗药物时需要咨询相关的医生,或者是药师,以免出现药物的相互作用。需要注意的是儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女是严格禁止服用本品。 在服用药物后最常见的不良反应,为恶心、呕吐、腹泻、腹痛、眩晕、头痛等不适的现象,服药期间要多喝水,多吃新鲜水果蔬菜,少吃生冷及辛辣食物,少吃海鲜产品,禁止饮酒,同时要注意防寒保暖。
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已经到底了