很多注射过阿糖腺苷的患者都反应注射过后注射部位会出现疼痛感，除此之外阿糖腺苷就没有其它副作用了。事实上除了这些已经被证实的副作用之外，在注射阿糖腺苷之前还是非常有必要通过其说明书，更加详实的了解阿糖腺苷的性质，以实现科学的使用此种药物。
药品名称
通用名称：注射用单磷酸阿糖腺苷
商品名称：
汉语拼音：
剂型注射剂
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
主要成份单磷酸阿糖腺苷
适应症抗病毒药。可应用于疱疹病毒口炎、皮炎、病毒性带状疱疹等。
规格国药准字H20059896
不良反应
可见注射部位疼痛。极少情况下，有出现神经肌肉疼痛及关节疼痛，偶有见血小板减少、白细胞减少或骨髓巨细胞增多现象，停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
用法用量
临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌肉注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。成人按体重一次5—10mg/kg，一日一次。用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
禁忌尚不明确。
注意事项1.如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。2.用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。
儿童用药尚不明确
老人用药尚不明确
药物相互作用1.不可与含钙的输液配伍。2.不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。3.别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。4.与干扰素同用，可加重不良反应。
药代动力学
本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)，使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时;半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%。约60～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)的形式从尿中排泄。
贮藏遮光，严密，在干燥处保存。
有效期24个月。
药品名称
通用名称：注射用单磷酸阿糖腺苷
商品名称：
汉语拼音：
剂型注射剂
性状本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
主要成份单磷酸阿糖腺苷
适应症抗病毒药。可应用于疱疹病毒口炎、皮炎、病毒性带状疱疹等。
规格国药准字H20059896
不良反应
可见注射部位疼痛。极少情况下，有出现神经肌肉疼痛及关节疼痛，偶有见血小板减少、白细胞减少或骨髓巨细胞增多现象，停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
用法用量
临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌肉注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。成人按体重一次5—10mg/kg，一日一次。用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
禁忌尚不明确。
注意事项1.如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。2.用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。
儿童用药尚不明确
老人用药尚不明确
药物相互作用1.不可与含钙的输液配伍。2.不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。3.别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。4.与干扰素同用，可加重不良反应。
药代动力学
本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)，使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时;半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%。约60～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)的形式从尿中排泄。
贮藏遮光，严密，在干燥处保存。
有效期24个月。