焦虑是人的情绪反应之一，当人们承受过多的压力或者遇到不顺心的时候，就会感到焦。有少部分人选择服用一些丁螺环酮片，当然这是在自我无法缓解焦虑情况下服用，丁螺环酮片里的成分有些可以抗焦虑，但是毕竟这是药浴物，不能随便乱吃，而且还有别的作用，那丁螺环酮片主要治什么呢？
丁螺环酮片：本品作用于突触前膜上的多巴胺受体，产生抗焦虑作用，但无镇静、肌肉松弛和抗惊厥作用。目前尚未发现其依赖性。口服吸收快而完全，0．5—1小时达血药峰浓度。有第一关卡效应。经肝脏代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)哌嗪(即1-PP)，仍有一定生物活性。只有少量以原形自肾脏排出，大部分以代谢物排出。肝、肾功能不良时可影响本品的代谢及清除串。
主治：各种焦虑症，可用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。
用量：口服：开始剂量为每日10mg，以后每2—3日增加1次剂量。一般有效剂量为每日20—30mg。如果每日用至40mg仍无效时，可能再加量亦无效，不应再用。显效时间在用药2周左右，少数患者还可更长，故在达到最大剂量后尚需继续治疗2—3周，勿匆忙换药。
禁忌症状:青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
不良反应:有头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。失眠、出汗、便秘、心动过速、视力模糊、食欲减退等，程度较轻，病人一般能够耐受，不需特殊处理。偶有心电图异常(T波低平、I度房室传导阻滞)及血清谷丙转氯酶轻度增高。
注意事项:
（1）肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。
（2）用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。
（3）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
药动力学;口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，T1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
丁螺环酮片：本品作用于突触前膜上的多巴胺受体，产生抗焦虑作用，但无镇静、肌肉松弛和抗惊厥作用。目前尚未发现其依赖性。口服吸收快而完全，0．5—1小时达血药峰浓度。有第一关卡效应。经肝脏代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)哌嗪(即1-PP)，仍有一定生物活性。只有少量以原形自肾脏排出，大部分以代谢物排出。肝、肾功能不良时可影响本品的代谢及清除串。
主治：各种焦虑症，可用于治疗广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍。
用量：口服：开始剂量为每日10mg，以后每2—3日增加1次剂量。一般有效剂量为每日20—30mg。如果每日用至40mg仍无效时，可能再加量亦无效，不应再用。显效时间在用药2周左右，少数患者还可更长，故在达到最大剂量后尚需继续治疗2—3周，勿匆忙换药。
禁忌症状:青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
不良反应:有头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。失眠、出汗、便秘、心动过速、视力模糊、食欲减退等，程度较轻，病人一般能够耐受，不需特殊处理。偶有心电图异常(T波低平、I度房室传导阻滞)及血清谷丙转氯酶轻度增高。
注意事项:
（1）肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。
（2）用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。
（3）用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
药动力学;口服吸收快而完全，0.5～1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，T1/2为1～14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。