手指畸形虽然临床上并不是特别的多，但是对于患儿来说危害是比较大的，引起手指畸形的原因比较多，有先天性畸形的原因，有遗传性的因素，另外也有孕妇在怀孕期间一些不当的行为导致的，比如说药物的原因等等，出现手指进行的时候，一定要尽早治疗，避免对孩子影响过大。
手指畸形会遗传吗
先天性畸形的病因尚未完全了解，有遗传因素也有外界因素。有畸形的家族所生小孩畸形率是正常家族的25倍。
一般都不用太担心，怀孕4个月后可以做三维彩超，能够发现手部畸形。
首先要砍是什么原因导致的畸形，如果是遗传性疾病导致的异常就有可能遗传。
如果不是遗传性疾病，而是由于母亲性孕过程中服用致畸药物或其他外界化学物理因素还有患风疹等疾病，也可能导致孩子畸形。如果是这种可能，一般不会遗传给下一代。
一般还是建议到医院做遗传病基因检测，然后还有一个办法是等怀孕以后做羊水DNA检测，看孩子有无畸形。
手指畸形分类
1、多指(趾)多指(趾)是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指(趾)是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。简单的重复畸形宜在小婴儿期尽早切除，复杂多指应推迟到1岁时矫正。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。2、并指(趾)并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手术分离和全厚皮移植。
3、弯曲指弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形，除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系较常见的一种弯曲指，可分为婴儿型和青少年型。青少年型于12~14岁缓缓发病，女性多见。畸形可进行性加重，很少有功能障碍。常用夹板治疗，偶需手术矫正。4、内偏指内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可为正常变异，无功能障碍，多无需治疗。个别病儿畸形严重而需截骨矫正，唐氏综合征(Down’s)有倾斜指的多达25~79%，不少先天性综合征也有此手指变形。5、短指短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。手指延长术常不成功。
手指畸形会遗传吗
先天性畸形的病因尚未完全了解，有遗传因素也有外界因素。有畸形的家族所生小孩畸形率是正常家族的25倍。
一般都不用太担心，怀孕4个月后可以做三维彩超，能够发现手部畸形。
首先要砍是什么原因导致的畸形，如果是遗传性疾病导致的异常就有可能遗传。
如果不是遗传性疾病，而是由于母亲性孕过程中服用致畸药物或其他外界化学物理因素还有患风疹等疾病，也可能导致孩子畸形。如果是这种可能，一般不会遗传给下一代。
一般还是建议到医院做遗传病基因检测，然后还有一个办法是等怀孕以后做羊水DNA检测，看孩子有无畸形。
手指畸形分类
1、多指(趾)多指(趾)是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指(趾)是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。简单的重复畸形宜在小婴儿期尽早切除，复杂多指应推迟到1岁时矫正。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。2、并指(趾)并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手术分离和全厚皮移植。
3、弯曲指弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形，除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系较常见的一种弯曲指，可分为婴儿型和青少年型。青少年型于12~14岁缓缓发病，女性多见。畸形可进行性加重，很少有功能障碍。常用夹板治疗，偶需手术矫正。4、内偏指内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可为正常变异，无功能障碍，多无需治疗。个别病儿畸形严重而需截骨矫正，唐氏综合征(Down’s)有倾斜指的多达25~79%，不少先天性综合征也有此手指变形。5、短指短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。手指延长术常不成功。