我们都知道很多新生儿在出生之后，医生都会给新生儿采一些组跟血用来化验，很多家长都不理解为什么一定要在足跟部位取血，其实抽取新生儿足跟血主要是用来检查新生儿是否患有甲状腺方面的疾病，也就是我们常说的呆小病，下面会给大家详细介绍新生儿足跟血的检验
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。
这个新生儿足跟血筛查到底查的是什么疾病?
新生儿足跟血筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这两种疾病如果没有及时检查和治疗的话，很可能会导致孩子出现中枢神经和智力方面衰退的现象，严重的可能导致孩子智障。
什么是先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏，而导致的一种疾病。
新生儿患病症状：主要标志为不爱哭、反应差、不爱动、肌张力低下，同时还可能伴随喂奶困难、便秘、腹胀、生理性黄疸延长等的现象出现。
什么是苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。若宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，在体内积蓄停留，会引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。
新生儿患病症状：若宝宝患了此病头发会由黑变黄，皮肤变白，手部会有轻微颤抖，肢体重负动作等，且尿液中有非常难闻的老鼠尿味，同时还容易出现呕吐、腹泻、湿疹等。
这两种疾病有一个共同点就是，“反应慢、呆傻、发育迟缓等。”如果早发现和治疗，宝宝就能够和正常宝宝一样健康发育，若发现较晚，则宝宝会有智力的缺陷，所以家长不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。因此，家长一定要配合医院安排的筛查程序。
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时采集足跟血进行的检查。主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。
这个新生儿足跟血筛查到底查的是什么疾病?
新生儿足跟血筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这两种疾病如果没有及时检查和治疗的话，很可能会导致孩子出现中枢神经和智力方面衰退的现象，严重的可能导致孩子智障。
什么是先天性甲状腺功能低下
先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏，而导致的一种疾病。
新生儿患病症状：主要标志为不爱哭、反应差、不爱动、肌张力低下，同时还可能伴随喂奶困难、便秘、腹胀、生理性黄疸延长等的现象出现。
什么是苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。若宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢，在体内积蓄停留，会引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。
新生儿患病症状：若宝宝患了此病头发会由黑变黄，皮肤变白，手部会有轻微颤抖，肢体重负动作等，且尿液中有非常难闻的老鼠尿味，同时还容易出现呕吐、腹泻、湿疹等。
这两种疾病有一个共同点就是，“反应慢、呆傻、发育迟缓等。”如果早发现和治疗，宝宝就能够和正常宝宝一样健康发育，若发现较晚，则宝宝会有智力的缺陷，所以家长不要小看这两三滴血，它足以改变宝宝的一生。因此，家长一定要配合医院安排的筛查程序。