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染色体配对检查什么
2020年07月01日
染色体配对对于胎儿的发育来讲,是有着很重要的意义的,只有染色体正常配对,才能保证孩子从开始发育到最后出生,都是比较正常的。但是如果染色体配对异常的话,就很可能对胎儿造成一定的影响了,其中最常见的就是会导致胎儿出现各种先天性的疾病。所以,染色体配对检查还是很有必要的。那么,染色体配对检查什么?
一、染色体配对简介
配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象就叫做联会。这时,由于每一条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体,叫做四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生交叉,并且相互交换一部分染色体,这在遗传学上有着重要意义。
二、染色体检查的方式
染色体配对指分裂期开始后不久,初级精母细胞中最显著的变化是原来分散存在的染色体进行配对。
染色体检查是抽血,具体说是取静脉血0.5ml,接种于特定的培养基中,68—72小时后收获细胞,经显带染色,在镜下放大1000倍,计数并分析核型。
三、染色体检查的目的
染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。特别是对于孕妇来说,染色体检查至关重要,因为染色体是遗传的重要因素,承载着一切基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。如没有做好染色体检查易导致畸形儿的产生,产生遗传性的疾病。
观察染色体配对通过显微镜。从样品制备和染色到成像和报告的整个流程,显微镜的解决方案支持病理学家通过整张载玻片扫描仪、实现远程实时查看的“网络”解决方案,以及“准确”图像分析解决方案进行更多的访问,提高临床工作效率、重现性和一致性。
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