[回答] 唐氏筛查高危分两种情况， 1、普通唐氏筛查高危：因为普通唐氏筛查受干扰因素较多，有一定的假阳性率，需要排除本次检查是否为假阳性，处理方法要结合患者意愿，可以采取 （1）无创DNA检测，准确率达95%以上，无痛苦，有极低的漏诊风险； （2）羊膜腔穿刺检查，取羊水对胎儿细胞核型直接进行检查，为金标准，缺点是有流产的风险； 2、如果是无创DNA检测高危，处理办法直接羊膜腔穿刺检查。

[回答] 唐筛是每一位孕妈妈都需要做的查验。一般唐筛是在怀孕中期，只需要做一次就可以！也是有可能需要做三次，实

[回答] 怀孕期，每个月孕妇便会出现定期产检。有的产检项目务必要做，有的产检项目可以选择做。可是绝大部分产检项

[回答] 唐氏筛查高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率性相对比较大，需要考虑去上一级医院进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查明确诊断，再考虑针对性的对症处理。唐筛检查是初步的筛选，特异性并不是太强，准确率在68%-76%之间，存在一定的个体差异，无创DNA和羊水穿刺的准确率可以高达99%以上。目前唐氏筛查高风险，说明胎儿有异常的情况，需要考虑进一步明确诊断。羊水穿刺是检查基因、染色体，准确率最高，但是风险系数也相对比较大，需要选择大型医院住院进行，安全系数高一点。

[回答] 我们都知道唐氏筛查室孕妇在酝酿过程中以上非常重要的检查，如果孕妇不做唐氏筛查很可能生出来患儿，唐氏筛

[回答] 唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，还有游离的E3，根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值，用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形，有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70%，漏诊率比较高一些，而且漏诊率都发生在灰区。什么叫灰区呢？一般就是切割值应该是在1: 270，当它在1:1000之内的时候，就属于灰区。灰区常常是漏诊率发生比较高的。如果要是处在灰区，应该再进一步检查，可以做无创DNA或者是无创PLUS检查都可以。

[回答] 唐氏筛查分两种，一种是早期唐氏筛查，一种是中期唐氏筛查。 什么是早期唐氏筛查？指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。 早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，它主要是比中期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生以上几个指标的风险值。如果早期唐氏筛查出现了高风险的情况，应该及时的做绒毛膜活检或者是做羊水穿刺进行进一步的确诊。

[回答] 唐筛是每一位孕妈妈都需要做的查验。一般唐筛是在怀孕中期，只需要做一次就可以！也是有可能需要做三次，实

[回答] 唐筛是每一个怀起了小孩的女性朋友都务必做的一项产前调查。我们都了解，唐筛主要是验血，它是血清学筛选的

[回答] 因为唐氏儿针对我们每一个家中的影响都非常大，导致的工作压力承担也大，假如能，我们還是有必要掌握了解一