[回答] 怀孕后要定期的去做一些身体的检查，检查不仅仅是为了保证身体健康，更是为了能及时的发现一些先天性的疾病

[回答] 唐氏筛查是孕妇怀孕期间比较重要的一个检查，我们知道唐氏综合症指的是孩子智力低下，这样的孩子一旦出生，

[回答] 医学技术的发展是我们有目共睹的，举个例子来说，畸形儿童在几十年前出生的概率比现在来说高了很多。出现这

[回答] 在孕妇怀孕期间需要的检查有很多项，很多的孕妇和孕妇家属会感觉这些检查都不需要做，也对这些检查不够重视

[回答] 唐氏筛查是指通过抽血以及结合孕妇的年龄、孕周，来共同推测胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值。 目前，唐氏筛查结果经常会提示临界风险。什么是临界风险呢？应该如何处理呢？临界风险指的是风险值为临界值以下，但是接近于临界值。临界风险的本质上还是低风险的一种，但是由于接近于临界值，所以说显得比普通的低风险要大一些。 所以，对于唐氏筛查的临界风险要引起重视，绝大部分的唐氏筛查临界风险，都需要通过无创DNA来进一步检查。因为无创DNA的准确性和全面性都高于唐氏筛查的。 因此，对于唐氏筛查临界风险，一定要引起重视。必要时应该做无创DNA检查进一步明确，是不是胎儿存在有遗传性问题。

[回答] 一般情况下唐筛临界风险危害不大，首先要知道唐氏筛查是检查什么的，唐筛是检查宝宝染色体异常或开放性神经血管缺陷的，检查三种疾病，有十八三体、二十一三体，有开放性神经管缺陷。 提供的数据报告，一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险。因为唐氏筛查是一个初步筛查，查出率大约是在60%至70%，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不是确诊，进一步检查。 所以对于唐氏临界风险，建议进一步检查来明确诊断，比如建议做无创DNA，无创DNA是唐筛的进一步检查，也是通过抽母体血，来检查胎儿染色体异常的，但无创DNA的检出率比唐筛要高，所以唐筛的临界风险出现之后，建议进一步检查。

[回答] 如今怀孕期间全过程中的诸多查验，能让我们及时处理畸型的胎宝宝，唐筛检查便是一项十分关键的查验方式。在

[回答] 我们都知道每位孕妇妈妈十月怀胎是非常困难的，身体上的不适我们的妈妈们也都强忍着，所以我们更好好好的

[回答] 唐氏综合症是一种比较严重的发育不全病症，还会继续导致智商的损害，让小孩一出世便是畸型和智商双残的状况

[回答] 唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间，需做进一步精准的试验检查，包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周，综合出一个系数。如这个孕妇35岁，她中期的系数定位是1: 280，1:280可能刚好是一个临界风险，高于1:280则为高风险，低于1:280为低风险，这是一个具体化的举例的数值。