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宝宝对耳轮畸形
2020年07月01日
很多宝宝在下生的时候都会有耳轮畸形这种毛病,耳轮畸形的毛病是分为很多种的,可能有些人的耳朵看起来比较小,有些人的耳朵软骨发育的比较不规则,就会使新生儿的耳朵看起来怪怪的,耳轮如果发育畸形社会影响到孩子听力的,而且还会影响美观,那么宝宝对耳轮畸形该怎么办呢?
1.小耳畸形
小耳畸形指的是耳廓畸形。
轻度畸形:外形基本正常,但形状较小。
中度畸形:在外形上有所改变,软骨发育欠规则。
重度畸形:不成形状,仅有小块不规则的软骨,常伴有外耳道闭锁。
2.外耳道闭锁
外耳道闭锁多是外耳道未发育完全,常伴有颌面骨发育不良的症状。
轻度畸形:仅有外耳道外部闭锁。
重度畸形:外耳道全部闭锁,常伴有中耳畸形、鼓膜未发育完全的症状。
温馨提示:注意孕期保健,减少畸形发生率;采用综合措施,进行补救。
3.耳前瘘管
耳廓是由胚胎第一、二鳃弓外胚层小丘融合而成的,若在融合时留有上皮残余,即形成盲管。
症状表现:耳前瘘管多位于耳轮前方,常见瘘口有脂性或酪状分泌物。
4.鳃裂囊肿
鳃裂囊肿来源于第一对鳃裂残余组织,多发生在耳后沟,位于耳垂与乳突之间,如有瘘口,多位于外耳道后下壁骨与软骨交界处。
症状表现:年幼时囊肿不明显,待年长后逐渐增大。如合并感染,形成脓肿,可反复化脓。
治疗建议:脓肿位于面神经浅面或深面,手术切除时应注意,不要伤及面部神经。
5.内耳畸形
内耳畸形中内耳未发育较少见,多有出生后先天性耳聋、聋哑,见于多种综合征。
6.先天性胆脂瘤
宝宝先天性胆脂瘤为外胚层错位,上皮堆积而成,会逐渐向四周扩大,破坏骨质。
胆脂瘤可发生在外耳道或颞骨其他部位。
治疗建议:CT多能确诊,应行手术清除。
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