小耳畸形影响听力吗？外耳和外耳道称为外耳部分，外部部分称为内耳部分。黄色和小骨鼓腔是空腔。这个鼓室是中耳部分。这种蜗牛状部分是内耳部分。该咽鼓管连接喉部。所以这个地方听起来，这是一个体表形状的器官，当然，它具有一定的复调功能。对于这种情况建议到医院。
引起小耳畸形的常见原因包括：
1、环境因素：如孕妇前3个月长期接触家庭装修的有毒物质、空气污染、农药等都可能导致小耳畸形的发生；
2、遗传因素：研究发现有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大概为2%-3%；
3、心理因素：孕妇心理压力大也可能导致小耳畸形的出现；
4、母体疾病：包括流行性感冒、带状疱疹病毒感染、妇科炎症、胎盘早剥、前置胎盘、多胎妊娠等，发生小耳畸形的几率相对较高。
外耳先天性的畸形一般会多伴有外耳道的闭锁和内耳的发育不全除了外观的情况还有听力的问题,如果只是一侧而另一侧正常可以听到的情况下可以等到孩子成年以后再进行手术建议你进一步到正规医院的耳鼻喉科进行检查如果双侧并伴有听力丧失就建议尽早的手术,如果只是单侧的外耳外观畸形则可以等到孩子大一些再进行手术
先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；
Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；
Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。
先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebralspectrum，OAVS)。其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小(颞骨,上颌骨或下颌骨发育不全),软组织畸形(耳前赘生物或大口畸形),眼睑缺损(眼睑缺损,睑结膜上皮囊肿),脊柱畸形,以及先天性肾脏和心脏缺损。
引起小耳畸形的常见原因包括：
1、环境因素：如孕妇前3个月长期接触家庭装修的有毒物质、空气污染、农药等都可能导致小耳畸形的发生；
2、遗传因素：研究发现有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大概为2%-3%；
3、心理因素：孕妇心理压力大也可能导致小耳畸形的出现；
4、母体疾病：包括流行性感冒、带状疱疹病毒感染、妇科炎症、胎盘早剥、前置胎盘、多胎妊娠等，发生小耳畸形的几率相对较高。
外耳先天性的畸形一般会多伴有外耳道的闭锁和内耳的发育不全除了外观的情况还有听力的问题,如果只是一侧而另一侧正常可以听到的情况下可以等到孩子成年以后再进行手术建议你进一步到正规医院的耳鼻喉科进行检查如果双侧并伴有听力丧失就建议尽早的手术,如果只是单侧的外耳外观畸形则可以等到孩子大一些再进行手术
先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；
Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；
Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。
先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征(Oculo–auriculo–vertebralspectrum，OAVS)。其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小(颞骨,上颌骨或下颌骨发育不全),软组织畸形(耳前赘生物或大口畸形),眼睑缺损(眼睑缺损,睑结膜上皮囊肿),脊柱畸形,以及先天性肾脏和心脏缺损。