[回答] 唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期，细胞里面多了一条21号染色体，所以叫做21三体综合征。不论国家、种族和性别是不是一样，唐氏儿的面部特征都是非常相似的，有智力发育不全、生长迟缓。另外，因为染色体异常涉及许多的基因，临床表现为多器官、多系统的异常。唐氏儿发生率在700-900个里面就会有1个，相当于每20分钟就有1个唐氏儿降生，所以唐氏儿是非常多见的。特别是见于高危产妇，比如年龄大于35岁，或者妈妈有些高危因素，都可能导致唐氏儿的出生。

[回答] 由于唐氏儿对于我们每一个家里的影响都十分大，造成的压力担负也大，如果可以，我们还是有必要把握了解一下

[回答] 一般正常情况下，唐氏综合征是染色体异常的疾病，唐氏综合征主要的症状就是先天愚型，大多数唐氏宝宝出生后

[回答] 如果女性朋友有过怀孕的体验的话，那么一定对唐氏综合征并不陌生。因为在孕早期，就需要进行唐氏综合征的检

[回答] 患者出生时有明确的面部特征,眼睛瞪得大大的,鼻子低,横向斜眼睛,舌头吐出。在4到6岁开始学习说话,发音是模糊的,并伴随着口吃的现象,行动迟缓,身材矮小,严重错位的牙齿,只有简单的动作执行,手指比一般人短,走路摇摆,肢体关节可以非常弯曲,经常傻笑,喜欢模仿和重复一些简单的动作，情绪温和。

[回答] 唐氏儿有明显的特殊面容体征，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖且常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常、头前后径短、枕部平呈扁头、颈短、皮肤宽松、骨龄常落后于年龄、出牙延迟、头发细软而少、前囟闭合晚、顶枕中线可有第三囟门、四肢短；由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹；常出现嗜睡、喂养困难、智能低下表现，随年龄增长逐渐明显。 男性患儿长大至青春期，也不会有生育能力；女性唐氏患儿长大后有月经，并且有可能生育。

[回答] 唐氏儿也称为唐氏综合症，是较为普遍的一种病症，得了这类病症的小孩病症十分的显着，最先在容貌层面便会有

[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症，这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养

[回答] 相信没有当妈妈的很多都没有听过唐氏儿吧，所谓的唐氏儿是有着特别智能低下、有着特别的面貌、生长发育停滞

[回答] 唐氏综合症也称为二十一三体综合症，这一病症最关键的一个临床医学特性便是出現独特的容貌、总想睡觉、饲养