很多人对腰骶椎畸形隐形脊柱裂骶脊膜膨这个疾病非常陌生，其实这种疾病的简称就叫脊柱裂，又可以称为椎管闭合不全，这种疾病主要发生在婴幼儿身上，因为这是一种先天性畸形疾病，在胚胎发育的过程中就有可能出现了，这是一种对小宝宝危害非常大的疾病，幼儿患者会出现下列症状。
小儿的腰骶椎畸形隐形脊柱裂骶脊膜膨的症状：
脊柱裂是由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。脊柱裂非常常见，发生率约5%，其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见；绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。显性脊柱裂伴有脊膜或脊髓膨出，占1‰～2‰，治疗上比较困难，多需要手术治疗。上海儿童医学中心神经外科是国家临床重点专科，在治疗显性脊柱裂伴有脊膜或脊髓膨出方面经验丰富，鲍南主任是全国著名的权威专家。
意见建议：如有不适建议尽早到儿童医院就诊，积极治疗。
隐性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障碍者；（2）伴有脊髓栓系、椎管内脂肪瘤或明显粘连等病变考虑将来可能引起神经症状者，仔细检查后，均应积极考虑手术治疗。手术的目的是松解栓系、解除对脊髓和神经的粘连和压迫等，以预防神经症状的出现和加重。
局部表现
出生后在背部中线有一个性肿物，随年龄增大而增大，体积小者呈圆形，较大者可不跪着，有的基地宽阔，有的为细颈样蒂。肿块表面的皮肤可为正常，也可有稀疏或浓密的长毛及其异常色素沉着，有的合并毛细血管瘤，或有的深浅不一的皮肤凹陷，啼哭或按压前囟时，囊肿的张力可能增高；若囊壁较薄，囊腔较大，透光试验可为阳性。
脊髓、神经受损表现
可表现程度不等的下肢迟缓性瘫痪和膀胱、肛门括约肌功能障碍。
小儿的腰骶椎畸形隐形脊柱裂骶脊膜膨的症状：
脊柱裂是由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。脊柱裂非常常见，发生率约5%，其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见；绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状，也没有任何外部表现。显性脊柱裂伴有脊膜或脊髓膨出，占1‰～2‰，治疗上比较困难，多需要手术治疗。上海儿童医学中心神经外科是国家临床重点专科，在治疗显性脊柱裂伴有脊膜或脊髓膨出方面经验丰富，鲍南主任是全国著名的权威专家。
意见建议：如有不适建议尽早到儿童医院就诊，积极治疗。
隐性脊柱裂患者有（1）由此引起的大小便和下肢功能障碍者；（2）伴有脊髓栓系、椎管内脂肪瘤或明显粘连等病变考虑将来可能引起神经症状者，仔细检查后，均应积极考虑手术治疗。手术的目的是松解栓系、解除对脊髓和神经的粘连和压迫等，以预防神经症状的出现和加重。
局部表现
出生后在背部中线有一个性肿物，随年龄增大而增大，体积小者呈圆形，较大者可不跪着，有的基地宽阔，有的为细颈样蒂。肿块表面的皮肤可为正常，也可有稀疏或浓密的长毛及其异常色素沉着，有的合并毛细血管瘤，或有的深浅不一的皮肤凹陷，啼哭或按压前囟时，囊肿的张力可能增高；若囊壁较薄，囊腔较大，透光试验可为阳性。
脊髓、神经受损表现
可表现程度不等的下肢迟缓性瘫痪和膀胱、肛门括约肌功能障碍。