在我们的生活中有很多肿瘤患者大家都觉得得了肿瘤这种病之后就是得了绝症了，其实这种病是可以治疗的，不管是良性还是恶性，只要将肿瘤割除掉，在经一段时间的调养就会好起来，现在医学上研究出来一种新的治疗肿瘤的方法叫做a45肿瘤治疗，是通过动力和特性免疫相结合的一种治疗手段，那么a45肿瘤治疗是怎么治疗的呢？
step1:口服注射光敏药物
患者在治疗前需口服光敏药物及注射催化底物，光敏药物用于临床诊断和治疗恶性肿瘤已超过20年，其对癌细胞有选择性亲和并可以滞留其中。
由于肿瘤组织与正常组织之间在生理学方面存在一定的差异，如肿瘤组织内部有较大的组织间隙、含有更高比例的巨噬细胞等。使得肿瘤组织对光敏药物的吸收可高于正常组织10倍及以上，且肿瘤组织排出光敏药物将比正常组织晚72小时。
光敏药物成分本身及参与人体代谢的中间产物均未发现明显毒副作用。摄取药物的人体正常组织，如果没有受到光的照射就不会引发光动力反应，产生细胞毒性物质。
即使受到了自然光的照射，由于自然光的波长、辐照量未达到产生光动力反应的要求，因此细胞也不会受到太大损伤。
A45肿瘤治疗使用的新型光敏药物，具有对肿瘤组织选择摄入率更高、光敏作用更强以及毒性更低微等优势，对肿瘤组织及癌细胞起到极好的定位作用，在此基础上可以实现对肿瘤的精准治疗。
Step2:射线激活光敏药物
利用LA45医用电子直线加速器发射的45MV高能低剂量射线，对患者局部和全身进行照射。
光敏药物具有光化学特性，当被合适波长的光线照射后，光敏药物可以吸收一个光子的能量产生分子结构变化，从基态转变为激活的三线态。
激发状态的三线态光敏药物一方面作用于组织底物或氢原子或电子，产物与氧作用形成各种氧化物（reactiveoxygenspecies,ROS），另一方面它直接将能量转移给氧,形成单线态氧(1O2)。
单线态氧与氧化物都具有细胞毒作用，尤其单线态氧是A45肿瘤治疗作用诱导肿瘤坏死的主要损伤形式，它能破坏癌瘤中的微血管，造成局部缺血和细胞死亡，数日后该部组织将坏死脱落，从而达到局部治癌的目的。
A45肿瘤治疗采用LA45医用电子直线加速器发射的45MV高能低剂量光子线作为照射光，其有效的照射深度可深入人体内30cm处，突破了传统光动力疗法的局限性，对位于人体深、浅各层次的肿瘤均可起到良好的治疗效果。
Step3:启动细胞凋亡和坏死
光敏药物被激活产生的单线态氧与氧化物可作用肿瘤细胞线粒体，线粒体发生水肿会导致线粒体外膜破裂，由此启动肿瘤细胞不可逆的凋亡和坏死。
细胞的线粒体膜由内外双层膜组成，通常情况下线粒体内膜的通透性很差。在治疗过程中，由于肿瘤细胞的线粒体受到损伤应激，内膜通透性突然升高，大量离子、水等物质非选择性地进入基质，使线粒体发生水肿。
线粒体水肿会引发线粒体外膜破裂，膜间隙的一些促凋亡物质如细胞色素C、凋亡诱导因子（apoptosis-inducing
factor,AIF)、Smac/DIABLO、核酸内切酶G（endonucleaseG,endsG)等释放入胞质中。
进入胞质中的上述物质与凋亡激活因子1（apoptosisactivationfactor1）、procaspase-9结合形成凋亡体，Caspase－9被激活，Caspase－9激活Caspase－3，激活Caspase蛋白酶系统，进而激活一系列水解酶，最终导致肿瘤细胞发生凋亡
step1:口服注射光敏药物
患者在治疗前需口服光敏药物及注射催化底物，光敏药物用于临床诊断和治疗恶性肿瘤已超过20年，其对癌细胞有选择性亲和并可以滞留其中。
由于肿瘤组织与正常组织之间在生理学方面存在一定的差异，如肿瘤组织内部有较大的组织间隙、含有更高比例的巨噬细胞等。使得肿瘤组织对光敏药物的吸收可高于正常组织10倍及以上，且肿瘤组织排出光敏药物将比正常组织晚72小时。
光敏药物成分本身及参与人体代谢的中间产物均未发现明显毒副作用。摄取药物的人体正常组织，如果没有受到光的照射就不会引发光动力反应，产生细胞毒性物质。
即使受到了自然光的照射，由于自然光的波长、辐照量未达到产生光动力反应的要求，因此细胞也不会受到太大损伤。
A45肿瘤治疗使用的新型光敏药物，具有对肿瘤组织选择摄入率更高、光敏作用更强以及毒性更低微等优势，对肿瘤组织及癌细胞起到极好的定位作用，在此基础上可以实现对肿瘤的精准治疗。
Step2:射线激活光敏药物
利用LA45医用电子直线加速器发射的45MV高能低剂量射线，对患者局部和全身进行照射。
光敏药物具有光化学特性，当被合适波长的光线照射后，光敏药物可以吸收一个光子的能量产生分子结构变化，从基态转变为激活的三线态。
激发状态的三线态光敏药物一方面作用于组织底物或氢原子或电子，产物与氧作用形成各种氧化物（reactiveoxygenspecies,ROS），另一方面它直接将能量转移给氧,形成单线态氧(1O2)。
单线态氧与氧化物都具有细胞毒作用，尤其单线态氧是A45肿瘤治疗作用诱导肿瘤坏死的主要损伤形式，它能破坏癌瘤中的微血管，造成局部缺血和细胞死亡，数日后该部组织将坏死脱落，从而达到局部治癌的目的。
A45肿瘤治疗采用LA45医用电子直线加速器发射的45MV高能低剂量光子线作为照射光，其有效的照射深度可深入人体内30cm处，突破了传统光动力疗法的局限性，对位于人体深、浅各层次的肿瘤均可起到良好的治疗效果。
Step3:启动细胞凋亡和坏死
光敏药物被激活产生的单线态氧与氧化物可作用肿瘤细胞线粒体，线粒体发生水肿会导致线粒体外膜破裂，由此启动肿瘤细胞不可逆的凋亡和坏死。
细胞的线粒体膜由内外双层膜组成，通常情况下线粒体内膜的通透性很差。在治疗过程中，由于肿瘤细胞的线粒体受到损伤应激，内膜通透性突然升高，大量离子、水等物质非选择性地进入基质，使线粒体发生水肿。
线粒体水肿会引发线粒体外膜破裂，膜间隙的一些促凋亡物质如细胞色素C、凋亡诱导因子（apoptosis-inducing
factor,AIF)、Smac/DIABLO、核酸内切酶G（endonucleaseG,endsG)等释放入胞质中。
进入胞质中的上述物质与凋亡激活因子1（apoptosisactivationfactor1）、procaspase-9结合形成凋亡体，Caspase－9被激活，Caspase－9激活Caspase－3，激活Caspase蛋白酶系统，进而激活一系列水解酶，最终导致肿瘤细胞发生凋亡