人的身体会因为细菌的感染而出现很多疾病，可以为常见的是一些细菌性的炎症，比如细菌性肠道炎、细菌性肺炎以及细菌性肾炎等等，这些大部分细菌性的疾病，患者都可以通过吃药的方式治疗，一般是吃一些西药，但有些患者会出现细菌耐药的情况，这样一来的话，普通的吃药治疗就不管用了，这会产生非常多的危害。
细菌耐药的危害：
拉尔森教授的这篇论文是一篇阐述微生物耐药基因分布的学术文章，其主要观点包括如下几条：
1.环境中广泛存在多种不同的与细菌耐药性相关的基因；
2.在被抗生素污染的环境中，耐药基因的分布最为广泛；
3.人体内可检测出大量耐药基因，但携带这些基因的细菌种类并不多；
4.城市空气中存在大量的耐药性基因。
超级细菌并非细菌中的“超级英雄”，它是指那些对当下抗生素产生耐药性的细菌，它们的“超级”程度取决于它们对多少抗生素产生了耐药性。抗生素耐药性和耐药性感染实际上用以描述同一个现象，即微生物已经进化到不受抗生素影响的程度。有一种常见的误解是，所谓抗生素耐药性是指机体对抗生素产生了抗药性，但事实并非如此。
抗生素耐药性并不是什么新鲜事。凭借青霉素的发现，亚历山大弗莱明（AlexanderFleming）于1945年获得了诺贝尔生理医学奖，他在获奖感言中就提及耐药性的问题。他还谈到一个案例：某位病患X买了一些青霉素使用，但没有杀死链球菌，却使链球菌产生了对青霉素的耐药性。然后他把疾病传染给了自己的妻子，于是X太太得了肺炎，仍用青霉素治疗。但由于链球菌对青霉素有耐药性，导致治疗失败。
有一种或多种耐药机制可能天然存在，但它们只占数百万暴露于抗生素的细菌中的很小一部分，这被称为“先天耐药性”。这样大多数细菌都被杀死了，这些少量细菌还会存活下来并不断生长。
大多数情况下，耐药性是通过进化而产生的（一种被称为诱导抗性的过程）。细菌快速繁殖，在最佳条件下，细菌的数量可以在15～30分钟内翻一番。当接触到亚致死剂量（译者注：比最小致死剂量略低的剂量）的抗生素时，细菌就会产生耐药性。经过几代繁殖，它们积累了有利于自身的突变。而当细菌分裂时，它们就会将这种耐药性传递给后代。细菌也很杂乱，它们互相交换携带的耐药性代码的遗传物质（质粒），这使不同类型细菌之间的耐药性迅速扩散。
最近的新闻报道强调了细菌对顶级抗生素——粘菌素的耐药性。2011年，研究人员在从中国养猪场收集的大肠杆菌的质粒中（尽管直到2015年才被报道）发现了一种对多粘菌素产生抗药性的mcr-1基因。
细菌耐药的危害：
拉尔森教授的这篇论文是一篇阐述微生物耐药基因分布的学术文章，其主要观点包括如下几条：
1.环境中广泛存在多种不同的与细菌耐药性相关的基因；
2.在被抗生素污染的环境中，耐药基因的分布最为广泛；
3.人体内可检测出大量耐药基因，但携带这些基因的细菌种类并不多；
4.城市空气中存在大量的耐药性基因。
超级细菌并非细菌中的“超级英雄”，它是指那些对当下抗生素产生耐药性的细菌，它们的“超级”程度取决于它们对多少抗生素产生了耐药性。抗生素耐药性和耐药性感染实际上用以描述同一个现象，即微生物已经进化到不受抗生素影响的程度。有一种常见的误解是，所谓抗生素耐药性是指机体对抗生素产生了抗药性，但事实并非如此。
抗生素耐药性并不是什么新鲜事。凭借青霉素的发现，亚历山大弗莱明（AlexanderFleming）于1945年获得了诺贝尔生理医学奖，他在获奖感言中就提及耐药性的问题。他还谈到一个案例：某位病患X买了一些青霉素使用，但没有杀死链球菌，却使链球菌产生了对青霉素的耐药性。然后他把疾病传染给了自己的妻子，于是X太太得了肺炎，仍用青霉素治疗。但由于链球菌对青霉素有耐药性，导致治疗失败。
有一种或多种耐药机制可能天然存在，但它们只占数百万暴露于抗生素的细菌中的很小一部分，这被称为“先天耐药性”。这样大多数细菌都被杀死了，这些少量细菌还会存活下来并不断生长。
大多数情况下，耐药性是通过进化而产生的（一种被称为诱导抗性的过程）。细菌快速繁殖，在最佳条件下，细菌的数量可以在15～30分钟内翻一番。当接触到亚致死剂量（译者注：比最小致死剂量略低的剂量）的抗生素时，细菌就会产生耐药性。经过几代繁殖，它们积累了有利于自身的突变。而当细菌分裂时，它们就会将这种耐药性传递给后代。细菌也很杂乱，它们互相交换携带的耐药性代码的遗传物质（质粒），这使不同类型细菌之间的耐药性迅速扩散。
最近的新闻报道强调了细菌对顶级抗生素——粘菌素的耐药性。2011年，研究人员在从中国养猪场收集的大肠杆菌的质粒中（尽管直到2015年才被报道）发现了一种对多粘菌素产生抗药性的mcr-1基因。