不知道大家有没有使用过抗体融合蛋白这种药物,但是由于这种药物是一种对特定疾病有着治疗效果的,所以大家就算没有听说过也没有关系。而患了类风湿疾病的人对抗体融合蛋白应该不是很陌生,抗体融合蛋白就是专门针对类风湿疾病的药物,今天就为大家具体介绍抗体融合蛋白的作用吧。
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,适应症:1.类风湿关节炎:中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用本品与甲氨蝶呤联用治疗。2.强直性脊柱炎:活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时,可使用本品治疗。3.银屑病:18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病对常规治疗无效时,可使用本品。
成份
主要成份:重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白12.5毫克或25毫克。
辅料:甘露醇40毫克、蔗糖10毫克和三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。
性状
应为白色疏松体,复溶后溶液应无色澄明,不应有异物、浑浊和沉淀。
适应症
类风湿关节炎
中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用本品与甲氨蝶呤联用治疗。
强直性脊柱炎
活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时,可使用本品治疗。
银屑病
18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病对常规治疗无效时,可使用本品。
规格
12.5mg/瓶,生物学活性为1.25×10AU/瓶;
25mg/瓶,生物学活性为2.50×10AU/瓶。
用法用量
本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎或银屑病经验的专科医生的指导下使用。
尚未进行药物相容性研究,禁止将本品与其他药物混合使用。
成人(18-64岁)
类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病
推荐剂量为25mg/次,每周二次(间隔72-96小时)。
老年患者(≥65岁)
无需进行剂量调整。用法用量与18-64岁的成人相同。
肝肾功能损害的患者
无需进行剂量调整。
注射部位
本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。
处置
本品冻干粉在使用前必须置于2°C–8°C冰箱内贮存,不可冷冻。在使用前本品冻干粉需用1ml的注射用水复溶。本品溶解后应立即使用。如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的本品注射液贮存于2°C–8°C冰箱内,最长可保存24小时。如未能在24小时内使用,应将溶液丢弃。在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,适应症:1.类风湿关节炎:中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用本品与甲氨蝶呤联用治疗。2.强直性脊柱炎:活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时,可使用本品治疗。3.银屑病:18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病对常规治疗无效时,可使用本品。
成份
主要成份:重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白12.5毫克或25毫克。
辅料:甘露醇40毫克、蔗糖10毫克和三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。
性状
应为白色疏松体,复溶后溶液应无色澄明,不应有异物、浑浊和沉淀。
适应症
类风湿关节炎
中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤(如果不禁忌使用)在内的DMARD(改善病情的抗风湿药)无效时,可用本品与甲氨蝶呤联用治疗。
强直性脊柱炎
活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时,可使用本品治疗。
银屑病
18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病对常规治疗无效时,可使用本品。
规格
12.5mg/瓶,生物学活性为1.25×10AU/瓶;
25mg/瓶,生物学活性为2.50×10AU/瓶。
用法用量
本品需在有诊断和治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎或银屑病经验的专科医生的指导下使用。
尚未进行药物相容性研究,禁止将本品与其他药物混合使用。
成人(18-64岁)
类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病
推荐剂量为25mg/次,每周二次(间隔72-96小时)。
老年患者(≥65岁)
无需进行剂量调整。用法用量与18-64岁的成人相同。
肝肾功能损害的患者
无需进行剂量调整。
注射部位
本品的注射部位为大腿、腹部和上臂,注射方式为皮下注射。每次在不同部位注射,与前次注射部位至少相距3cm。禁止注射于皮肤柔嫩、瘀伤、发红或发硬部位。
处置
本品冻干粉在使用前必须置于2°C–8°C冰箱内贮存,不可冷冻。在使用前本品冻干粉需用1ml的注射用水复溶。本品溶解后应立即使用。如果不立即使用,应将西林瓶中溶解后的本品注射液贮存于2°C–8°C冰箱内,最长可保存24小时。如未能在24小时内使用,应将溶液丢弃。在注射前,应使冷藏的溶液达到室温。