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肌无力是遗传的吗?
2020年07月01日
相信大家都知道肌无力这种疾病,最主要的表现就是人的全身骨骼肌使不上劲,所以这类患者平时很容易感到疲劳,只要稍微活动一下,相关症状就会加重,患者得到足够休息之后,相关症状就会减轻,而且这是一种病程非常长的疾病,所以其危害非常大,那么肌无力这种疾病有没有遗传性呢?
肌无力是遗传的吗?
重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。表现为肌肉无力,易于疲劳。眼外肌最常受累。早晨轻,下午重。大多逐渐加重,进展缓慢。治疗避免疲劳,常用溴化新斯的明,也可使用激素治疗。血浆置换用于爆发型病人。重症肌无力不是遗传性疾病,不是有父母遗传的。
可能是属于脾虚引起的眼睛皮下垂的症状的。
指导意见:
平时可以注意让孩子多吃一些健脾胃的食物,山药粥都是可以的,
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
指导意见:
积极治疗,保证充足的维生素和蛋白的摄入,清淡饮食,慎吃寒凉刺激之物,生活有规律,日常中注意气候的变化,以防疾病加重,注意休息,避免剧烈运动。
遗传也会导致肌无力的出现。近年来通过很多自身免疫疾病的观察得出现,它们不但和主要组织相容性抗原复合物基因有一定的联系,同时也和非相容性抗原复合物基因有必然的联系,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因等。
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。
肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。
实验室检查可见2/3的患者血清免疫球蛋白增高。大多数患者的血清中,乙酰胆碱受体(AchR)抗体增高。胸部X片、胸腺X片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤。肌电图检查可见肌肉动作电位振幅降低,单纤维肌电图可见纤维间兴奋传递延缓或阻断。
西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗。免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。手术疗法适合于胸腺瘤患者。
如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能,进入危险状态,称为肌无力危象,这时最主要的措施是保持呼吸道通畅,应尽早作气管切开或鼻腔插管,放置鼻饲导管和辅助呼吸,另外应预防肺部感染和消化道出血。本病在中医学中属于“痿证”的范畴。
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