复方甘草酸单胺S注射剂主要用来治疗肝功能异常等疾病，这种药品颜色是白色的，粉末状，对于肝中毒和癌症都有一定的作用，平时去我们不可以轻易的使用，否则会对身体造成伤害的，下面给大家具体的介绍下复方甘草酸胺S注射剂的使用方式。
注射用复方甘草酸单铵S，适应症为用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
成份
本品为复方制剂，其组分为：含甘草酸单铵S(C42H65NO16.2H2O)应为80mg、甘氨酸(C2H5NO2)应为800mg、盐酸半胱氨酸C3H7NO2S.HCL.H2O)应为60mg。
辅料为：无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
规格
甘草酸单铵80mg与甘氨酸0.8g与盐酸半胱氨酸60mg
用法用量
静脉滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计)，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250~500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。
静脉注射。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计)，加入20~80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反应
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
1.对本品有过敏者禁用。
2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3.高血压、心衰患者禁用。
4.肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.性状发生改变时禁止使用。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用;无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放;诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统;抑制肥大细胞释放组织铵;抑制细胞膜磷脂酶A2(PL—A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应;抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性;调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死;促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
药代动力学
尚不明确。
贮藏
密闭，在阴凉干燥处保存(不超过20℃)
包装
管制抗生素玻璃瓶，每盒6瓶，每盒10瓶。
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH22362004
注射用复方甘草酸单铵S，适应症为用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
成份
本品为复方制剂，其组分为：含甘草酸单铵S(C42H65NO16.2H2O)应为80mg、甘氨酸(C2H5NO2)应为800mg、盐酸半胱氨酸C3H7NO2S.HCL.H2O)应为60mg。
辅料为：无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
规格
甘草酸单铵80mg与甘氨酸0.8g与盐酸半胱氨酸60mg
用法用量
静脉滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计)，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250~500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。
静脉注射。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计)，加入20~80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反应
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
1.对本品有过敏者禁用。
2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3.高血压、心衰患者禁用。
4.肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.性状发生改变时禁止使用。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用;无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放;诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统;抑制肥大细胞释放组织铵;抑制细胞膜磷脂酶A2(PL—A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应;抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性;调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死;促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
药代动力学
尚不明确。
贮藏
密闭，在阴凉干燥处保存(不超过20℃)
包装
管制抗生素玻璃瓶，每盒6瓶，每盒10瓶。
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH22362004