孩子在平时会出现摇头眨眼，或者曾经在年少的时候出现过这种症状，经过治疗后恢复自己的子女，不排除可能会有携带性的遗传，导致摇头眨眼的情况，这一种属于抽动障碍，大多数会出现在5-12岁之间无法控制，需要尽快检查和治疗。
(一)抽动障碍的主要特征
抽动障碍是一组以头、肢体和躯干等部位肌肉突发性不自主抽动，和（或）伴爆发性喉音和行为紊乱的神经精神障碍性疾病，俗称抽动症。近20年来该病由逐渐增加的趋势，患病率在0.05%~3%，大多数起病在5~12岁，90%在10岁以前第一次起病，男性明显多于女性，男女比例约为4~6：1。起病时往往首先是面部肌肉的不自主抽动，表现为频繁眨眼、皱眉、皱鼻子、撅嘴，同时或相继出现颈部和肩部及四肢的不自主抽动，如扭颈、摇头、耸肩及四肢甩动，喉部频繁发出清嗓子或干咳声，重者“吭吭”声、“吼吼”声不断或大叫几声，部分病人有秽语或涉及性的猥秽语言。该病常合并注意缺陷-多动障碍、强迫症、社交障碍、学习困难、情绪障碍、自伤及攻击等行为，给患儿的学习、生活、社交活动带来严重影响，甚至影响病人的就业、婚姻等。
(二)现代医学对该病的认识
该病自1825年Itord首次报道，1885年GillesdelaTourette率先描述以来，已经历百余年历史，但其病因及发病机制至今仍不清楚。多数人认为与精神因素、心理因素、环境因素、遗传因素、神经递质代谢异常、中枢神经系统的轻微器质性损伤及性激素功能紊乱有关。近年来，有学者认为与感染有关，也有学者从分子生物学角度探讨与该病有关的基因研究，认为与多巴胺受体基因关系密切。
尽管抽动障碍的病因与遗传、感染免疫及社会心理因素有关，但都不能完全解释疾病的特殊表现和严重程度，可能是遗传与环境等非遗传因素共同发挥作用的结果。的该病发病率呈明显上升趋势，终生患病率高达12%～16%，常合并注意缺陷-多动障碍、强迫症、社交障碍、学习困难、情绪障碍、自伤及攻击等行为，给患儿的学习、生活、社交活动带来严重影响，甚至影响病人的就业、婚姻等，给家长带来沉重的心理负担。
现代医学多采用多巴胺受体阻滞剂如氟哌啶醇、泰必利等，在控制抽动症状方面有一定的疗效，但是其副作用不可小觑，随着剂量的增加其副作用日趋明显，常见的有嗜睡、乏力、头昏、便秘、心动过速、排尿困难以及严重的锥体外系反应(如急性肌张力障碍、静坐不能、帕金森病样震颤等)，如不加以注意其结果是相当严重的。
(一)抽动障碍的主要特征
抽动障碍是一组以头、肢体和躯干等部位肌肉突发性不自主抽动，和（或）伴爆发性喉音和行为紊乱的神经精神障碍性疾病，俗称抽动症。近20年来该病由逐渐增加的趋势，患病率在0.05%~3%，大多数起病在5~12岁，90%在10岁以前第一次起病，男性明显多于女性，男女比例约为4~6：1。起病时往往首先是面部肌肉的不自主抽动，表现为频繁眨眼、皱眉、皱鼻子、撅嘴，同时或相继出现颈部和肩部及四肢的不自主抽动，如扭颈、摇头、耸肩及四肢甩动，喉部频繁发出清嗓子或干咳声，重者“吭吭”声、“吼吼”声不断或大叫几声，部分病人有秽语或涉及性的猥秽语言。该病常合并注意缺陷-多动障碍、强迫症、社交障碍、学习困难、情绪障碍、自伤及攻击等行为，给患儿的学习、生活、社交活动带来严重影响，甚至影响病人的就业、婚姻等。
(二)现代医学对该病的认识
该病自1825年Itord首次报道，1885年GillesdelaTourette率先描述以来，已经历百余年历史，但其病因及发病机制至今仍不清楚。多数人认为与精神因素、心理因素、环境因素、遗传因素、神经递质代谢异常、中枢神经系统的轻微器质性损伤及性激素功能紊乱有关。近年来，有学者认为与感染有关，也有学者从分子生物学角度探讨与该病有关的基因研究，认为与多巴胺受体基因关系密切。
尽管抽动障碍的病因与遗传、感染免疫及社会心理因素有关，但都不能完全解释疾病的特殊表现和严重程度，可能是遗传与环境等非遗传因素共同发挥作用的结果。的该病发病率呈明显上升趋势，终生患病率高达12%～16%，常合并注意缺陷-多动障碍、强迫症、社交障碍、学习困难、情绪障碍、自伤及攻击等行为，给患儿的学习、生活、社交活动带来严重影响，甚至影响病人的就业、婚姻等，给家长带来沉重的心理负担。
现代医学多采用多巴胺受体阻滞剂如氟哌啶醇、泰必利等，在控制抽动症状方面有一定的疗效，但是其副作用不可小觑，随着剂量的增加其副作用日趋明显，常见的有嗜睡、乏力、头昏、便秘、心动过速、排尿困难以及严重的锥体外系反应(如急性肌张力障碍、静坐不能、帕金森病样震颤等)，如不加以注意其结果是相当严重的。