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唐氏综合征会遗传吗
2020年07月01日
唐氏综合症是比较常见的疾病,出现这种疾病以后,对于孩子的危害是比较大的,容易长得比较矮小,容易引起智力方面的障碍,孩子的面容也会有比较明显的特征,唐氏综合征,它不属于一种遗传类的疾病,所以说考虑家族史是没有意义的,它往往是因为基因突变而导致的一种先天性的疾病。
唐氏综合征会遗传吗
唐氏综合症并不是遗传性疾病,所以是否有家族史是没有参考意义的,唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病,是多了一条21号染色体而引起的,可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的,由于唐氏综合症是基因型疾病,所以目前没有能够治愈的方法。
怎么预防唐氏综合症
目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义,因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性,提示高危孕妇群的存在,使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询,最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。
唐氏筛查是对胎儿负责的一项检查,准妈妈在孕期里要做好各项检查,确保胎儿正常的、健康的成长,存在。对于唐氏综合症最好的预防方法就是终止妊娠。可能这样对准妈妈来说是一个很残酷的现实,但是,为了胎儿出生后的成长,准妈妈还是需要做出明确的选择。
哪些人要做唐氏综合症筛查
1.年龄在≥35周岁的孕妇;
2.妊娠初始阶段,接触过某些致畸化学物质的孕妇;
3.孕妇有家族遗传病史,或者曾产下先天严重畸形宝宝的孕妇;
4.胚胎发育中出现某些不正常的现象,如羊水太多(或太少),又如胚胎发育迟缓。
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[回答] 唐氏综合征又叫21-三体综合征,也称为先天愚型,是胎儿染色体异常当中最常见的一种。人类一共是有23对染色体,每对染色体有2条,而唐氏综合征就是第21号染色体多1条,然后导致胎宝宝有异常。唐氏综合征这种疾病随着母亲的年龄上升,发病率增加,通常还会合并有胎儿的心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征筛查是产前筛查的重点,目前主要在用妊娠早期B超下行胎儿颈项透明层厚度的测定,妊娠中期血清学筛查,还有外周血无创性产前筛查这些方法检测。 如果一旦诊断为唐氏综合征,那么在有生机儿之前,是建议终止妊娠的。
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[回答] 唐氏综合症是一种先天愚型的病症,主要是因为染色体异常而造成的病症,患而会存有显着的智商落伍,独特容貌
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[回答] 轻微唐氏综合症当然也是比较严重的一种现象,因为唐氏综合征患儿有轻重之分,可是即便是轻微的唐氏患儿,也
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唐氏综合征风险率
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[回答] 唐氏综合征是指胎儿染色体多了一条23号染色体,又称二十一三体综合征。它的主要表现是智商和身体发育迟缓,表现为智商为先天性愚型,在孕期检查唐氏综合征的风险是一项必须做的检查。 目前检测唐氏综合征风险率的常用办法,有以下几种,第一种,唐氏筛查;二,无创DNA;三,羊水穿刺。 无创DNA和唐氏筛查都是筛查性质的检查,报告出具的是风险率。例如唐氏综合征的风险是一比一千,那么意思就是一千个这种情况才有一个发生唐氏综合征。而羊水穿刺是确定唐氏综合征的手段。
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[回答] 唐氏综合症患儿的出生率可以说是越来越高的,所以说对这种疾病的预防工作,我们都应该注重在我国唐氏综合征
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[回答] 唐氏综合征,又称21三体,有一个额外的染色体,47条染色体,该病又名“先天愚型”,是一种发生率比较高的先天性的基因型疾病。唐氏综合征也是较常见的染色体疾病,主要是由于增加了一条21号染色体,又称21-三体综合征,又称先天性愚蠢,唐氏综合征的出现,主要表现为发育迟缓、智力低下等症状明显,不能治愈,其中多数为先天性心脏病,还可有胃肠道畸形、肛门、唇、多指等。新生儿出来以后,智力严重低下,大概只有五六岁小孩的智力,成年的智力大概也就这样。同时80%的孩子合并先天性心脏病,10%-20%的孩子可能会合并白血病。
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[回答] 唐氏综合征,又叫21-三体综合征,先天愚型。是胎儿发育当中染色体异常中最常见的一种。唐氏综合征,是第21号染色体多一条所导致的。我们一般人类有23对染色体,一共是46条,唐氏综合征就是在21号染色体发育异常。唐氏综合征随着母亲的年龄上升发病率逐渐增加。唐氏综合征通常合并有胎儿心脏畸形、唇腭裂等畸形。唐氏综合征检查是产前筛查的重点,目前主要有妊娠早期,胎儿颈项透明层测定,联合血清学筛查。妊娠中期,血清学筛查及外周血无创性产前筛查方法。其诊断的主要依靠是细胞遗传学方法,在有生机儿之前,如果诊断为21-三体综合征,是建议终止妊娠的。
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