身上的炎症有各种各样的表现，很多炎症的治疗难度都不大，最常见的是用药治疗，比如涂抹药物治疗、注射药物治疗以及吃药治疗等等，针对所有的身体炎症，都必须要尽早治疗，否则的话，炎症会导致人的细胞出现一系列的反应，比如会出现炎症细胞粘附，这会对炎症的识别造成一定的影响。
炎症细胞粘附对识别的影响：
细胞黏附分子是一类介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间黏附的细胞表面特定分子。根据其分子结构特点和作用方式，可分为钙黏素、选择素、整合素、免疫球蛋白超家族和其他黏附分子。钙黏素为依赖于Ca2+的一类同嗜性细胞黏附分子，对胚胎发育中的细胞识别、迁移和组织分化以及成体组织器官的构成具有主要作用。选择素为依赖于Ca2+的异嗜性细胞黏附分子，主要介导白细胞与血管内皮细胞或血小板的识别和暂时性黏附，帮助白细胞、血小板从血液进入炎症部位。
整合素大多为依赖于Ca2+的异嗜性细胞黏附分子，介导细胞间及细胞与细胞外基质间的相互识别和黏着。整合素还具有信号转导作用，调节细胞的运动、增殖、生长、凋亡等生命活动。免疫球蛋白超家族是分子结构中含有免疫球蛋白样结构域，不依赖于Ca2+的细胞黏附分子，主要介导淋巴细胞和免疫应答所需要的细胞之间的特异相互作用。
钙粘素（cadherin）属亲同性CAM，其作用依赖于Ca2+。至今已鉴定出30种以上钙粘素，分布于不同的组织。
钙粘素分子结构同源性很高，其胞外部分形成5个结构域，其中4个同源，均含Ca2+结合部位。决定钙粘素结合特异性的部位在靠N末端的一个结构域中，只要变更其中2个氨基酸残基即可使结合特异性由E-钙粘素转变为P-钙粘素。钙粘素分子的胞质部分是最高度保守的区域，参与信号转导。
钙粘素通过不同的连接蛋白质与不同的细胞骨架成分相连，如E-钙粘素通过α-、β-、γ-连锁蛋白（catenin）以及粘着斑蛋白（vinculin）、锚蛋白、α辅肌动蛋白等与肌动蛋白纤维相连；桥粒中的desmoglein及desmocollin则通过桥粒致密斑与中间纤维相连。
炎症细胞粘附对识别的影响：
细胞黏附分子是一类介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间黏附的细胞表面特定分子。根据其分子结构特点和作用方式，可分为钙黏素、选择素、整合素、免疫球蛋白超家族和其他黏附分子。钙黏素为依赖于Ca2+的一类同嗜性细胞黏附分子，对胚胎发育中的细胞识别、迁移和组织分化以及成体组织器官的构成具有主要作用。选择素为依赖于Ca2+的异嗜性细胞黏附分子，主要介导白细胞与血管内皮细胞或血小板的识别和暂时性黏附，帮助白细胞、血小板从血液进入炎症部位。
整合素大多为依赖于Ca2+的异嗜性细胞黏附分子，介导细胞间及细胞与细胞外基质间的相互识别和黏着。整合素还具有信号转导作用，调节细胞的运动、增殖、生长、凋亡等生命活动。免疫球蛋白超家族是分子结构中含有免疫球蛋白样结构域，不依赖于Ca2+的细胞黏附分子，主要介导淋巴细胞和免疫应答所需要的细胞之间的特异相互作用。
钙粘素（cadherin）属亲同性CAM，其作用依赖于Ca2+。至今已鉴定出30种以上钙粘素，分布于不同的组织。
钙粘素分子结构同源性很高，其胞外部分形成5个结构域，其中4个同源，均含Ca2+结合部位。决定钙粘素结合特异性的部位在靠N末端的一个结构域中，只要变更其中2个氨基酸残基即可使结合特异性由E-钙粘素转变为P-钙粘素。钙粘素分子的胞质部分是最高度保守的区域，参与信号转导。
钙粘素通过不同的连接蛋白质与不同的细胞骨架成分相连，如E-钙粘素通过α-、β-、γ-连锁蛋白（catenin）以及粘着斑蛋白（vinculin）、锚蛋白、α辅肌动蛋白等与肌动蛋白纤维相连；桥粒中的desmoglein及desmocollin则通过桥粒致密斑与中间纤维相连。