发育不良痣，是一种常见的痣。很多的时候，在医学检查的过程当中，发育不良痣和黑色素瘤非常的相似。那么，发育不良痣会遗传给下一代吗？专家介绍说，其实发育不良痣是具有一定的遗传基础的。如果父母双方有一方出现了发育不良痣的话，很可能会遗传给下一代。
发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而该病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除是首选治疗方法。
发病机理
（一）发病原因
可在儿童期出现。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。细胞的不典型性和增殖与日光暴晒具有一定相关性。此外，有研究认为。发育不良痣与11号染色体的部分缺失及睾丸生殖细胞肿瘤有关。家族性恶性黑色素瘤和发育不良痣还与内分泌性腺体综合征、自体免疫多腺体综合征相伴发。对以上相关性尚不能完全确定。
发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，内源性激素和外界环境促进了该病的发展。对恶性黑色素瘤易患家族进行基因学分析认为是常染色体显性疾病，异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周
期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
（二）发病机制
发病机制还不清楚。异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
临床表现
1、损害可发生于体表任何部位，但最常见于躯干，其次为肢体，再次为面部。
2、损害单发或多发，通常较痣细胞痣大，有些直径可超过7mm。中央常高起，无毛，大小不一，边缘不规则或不清楚，颜色深浅不均。
3、损害多发时，可发展为恶性黑色素瘤，但若为单个则与恶性黑色素瘤无关。
典型病例，做病理检查可以确诊，而无困难，但出现浅表皮扩散的倾向时，则不易决定。
发育不良痣（dysplasticnevus）又名发育不良痣综合征、B-K综合征，临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而该病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除是首选治疗方法。
发病机理
（一）发病原因
可在儿童期出现。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。细胞的不典型性和增殖与日光暴晒具有一定相关性。此外，有研究认为。发育不良痣与11号染色体的部分缺失及睾丸生殖细胞肿瘤有关。家族性恶性黑色素瘤和发育不良痣还与内分泌性腺体综合征、自体免疫多腺体综合征相伴发。对以上相关性尚不能完全确定。
发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，内源性激素和外界环境促进了该病的发展。对恶性黑色素瘤易患家族进行基因学分析认为是常染色体显性疾病，异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周
期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
（二）发病机制
发病机制还不清楚。异常基因可能存在于1p35或9p21导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外，在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。
临床表现
1、损害可发生于体表任何部位，但最常见于躯干，其次为肢体，再次为面部。
2、损害单发或多发，通常较痣细胞痣大，有些直径可超过7mm。中央常高起，无毛，大小不一，边缘不规则或不清楚，颜色深浅不均。
3、损害多发时，可发展为恶性黑色素瘤，但若为单个则与恶性黑色素瘤无关。
典型病例，做病理检查可以确诊，而无困难，但出现浅表皮扩散的倾向时，则不易决定。