运动感觉周围神经是相当重要的神经组织，对人们的运动能力有较大的控制和感知能力，是一种能够给人们提供敏捷性反应的神经，因此，对身体健康来说是相当重要的神经控制网络。而运动神经容易出现疾病，给人们的协调能力造成极大的破坏，例如，遗传性运动感觉周围神经病是什么病症呢？
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN)，或遗传性感觉性神经病变(HSN)。(遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病)，是最为常见的HSMN(见下文)。其他一些比较少见的HSMN大都从出生后即开始发病，病人的功能致残更为严重。HSN属于罕见，肢体远端痛觉与温度觉的丧失比振动觉与位置觉的丧失更为显著。主要的问题是由于对伤害性刺激无痛觉感受造成的足部的毁损，并频繁发生感染与骨髓炎。
运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。
表现症状
Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变，Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，在儿童期发病，表现为进行性肌肉无力与感觉丧失，伴腱反射消失。开始时可能与Charcot-Marie-Tooth病相似，但肌肉无力进展速度较快。也有脱髓鞘变化与重新髓鞘化的发生，周围神经变粗，神经活检显示洋葱球样病变。
特征分布
肌肉无力的特征性分布，足部畸形，家族病史以及电生理异常可证实诊断。已有针对性的遗传分析方法，但无特殊治疗。在年轻病人中，让病人对疾病的进展有所认识，展开职业教育性辅导可能有用。应用支架纠正足下垂或进行矫形手术稳定足部可能有帮助。
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN)，或遗传性感觉性神经病变(HSN)。(遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病)，是最为常见的HSMN(见下文)。其他一些比较少见的HSMN大都从出生后即开始发病，病人的功能致残更为严重。HSN属于罕见，肢体远端痛觉与温度觉的丧失比振动觉与位置觉的丧失更为显著。主要的问题是由于对伤害性刺激无痛觉感受造成的足部的毁损，并频繁发生感染与骨髓炎。
运动神经元病的遗传性是不确定的，在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。
表现症状
Ⅲ型HSMN(增生性间质性神经病变，Dejerine-Sottas病)是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，在儿童期发病，表现为进行性肌肉无力与感觉丧失，伴腱反射消失。开始时可能与Charcot-Marie-Tooth病相似，但肌肉无力进展速度较快。也有脱髓鞘变化与重新髓鞘化的发生，周围神经变粗，神经活检显示洋葱球样病变。
特征分布
肌肉无力的特征性分布，足部畸形，家族病史以及电生理异常可证实诊断。已有针对性的遗传分析方法，但无特殊治疗。在年轻病人中，让病人对疾病的进展有所认识，展开职业教育性辅导可能有用。应用支架纠正足下垂或进行矫形手术稳定足部可能有帮助。