[回答] 因为各种各样原因，如今患各种各样先天性疾病的少年儿童愈来愈多，因此大伙儿在怀孕期间都是做一些查验来检

[回答] 假如做唐氏筛查的結果是高危，那麼就需要做羊水穿刺检查或是是无创dna来检测唐氏筛查的結果究竟准不精确

[回答] 一般无创DNA出结果的时间是在一周左右，但如果无创结果有异常，那就可能在半个月以后才会出结果。女性在怀孕16周左右，如果年龄小于35岁以下，那就可以直接做唐氏筛查，来判断胎儿是否有唐氏儿的可能性。如果年龄在35岁以上，那么唐筛的准确率就会降低，所以通常就会建议直接做无创DNA，或者羊水穿刺来确认唐氏儿的风险。

[回答] 无创DNA主要是检测胎儿是否患有13号、18号和21号染色体疾病。主要是抽取孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术，对母体血浆中的游离DNA片段进行测序，然后将测序的结果进行生物信息分析，从而得到胎儿的遗传信息。无创DNA的检查没有流产的风险性，灵敏度高，准确性高。检查前不需要空腹，正常饮食就可以。

[回答] 孕期产检新项目有无创dna，唐筛，羊水穿刺检查等，根据这种查验，能够查出来胎宝宝是不是有先天性疾病，

[回答] 无创DNA是目前孕期产检一种新的手段，它的原理是因为胎盘当中的DNA可以进入到母体当中，通过抽取母体的外周血，然后提取胎盘当中的DNA，来判断胎儿有没有遗传性疾病。目前在临床工作当中，无创DNA可以在12到28周之间做，正常情况下一般3到4个星期左右出结果，之所以时间这么长是因为无创DNA需要对母体的血液先进行离心，然后将胎儿的DNA和母体的DNA进行区分，所以一般需要的时间会比较长。 无创DNA可以检测新生儿的很多先天性遗传性疾病，例如二十一三体综合症、十八三体综合症、十三三体综合症，它的准确性和全面性都是大于唐氏筛查，因此，无创DNA目前在临床当中使用的比较广泛。总结一下，无创DNA大概是3到4个星期左右出结果。

[回答] 无创DNA是检查胎儿的染色体的，主要是检查18号染色体、21号染色体和13号染色体，主要看这三对染色体有没有问题。一般是在产前检查当中行唐氏筛查，筛查出来结果是高风险或者临界风险，有些孕妇就会直接选择无创性的产前诊断。现在无创性的产前诊断，因为不用抽羊水或者脐血，只需要抽妈妈的血，对胎儿来说没有什么风险，现在孕妇普遍都可以接受。但是无创基因检测有一定的局限性，因为它不可以看胎儿的全部染色体，只是看常见的21号、18号和13号染色体。如果无创基因检测出来结果提示高风险，还是要进一步行有创的介入性产前诊断。

[回答] 无创DNA是医学上用来筛查在怀孕时期所怀的胎儿的染色体是否有异常的，临床全称为无创性产前基因筛查，主要是通过母体外周血提取来检测孕妇外周血中胎儿游离DNA。它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，即我们称之为唐氏综合征、21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征。这样一般排除了智能低下，多合并有多发的畸形，所以这个检出率要比唐氏儿筛查精准得多。 但是这个也是筛查，不是诊断，仅仅查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺细胞核型正常。

[回答] 我们都了解，怀孕期间，女性朋友能够在怀孕中期的情况下到医院门诊去做三专项整治。三专项整治中的第二清查

[回答] 检查无创DNA选择在16-28周之间，检出率高达99%以上。可以直接通过抽取10ml的孕妇血液，利用血液中游离的胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率，用于检测21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。 做DNA筛查可以就不用做唐氏筛查，无创DNA包含了阳性者的免费羊水穿刺和20万的保险，如果无创DNA检查正常，而宝宝出生后为唐氏儿，可获得20万元的补偿。各个检测机构收费也有所差异，保险也会有所不同，在3000元左右。