肌纤维母细胞肉瘤又称为炎性肌纤维母细胞瘤，据介绍，该疾病主要发生在儿童身上，平均患者年龄为十岁左右，很少出现在成年人身上，另外女性患者要多于男性患者，这种肿瘤主要出现在一些软组织部位，另外容易出现在内脏器官上，比如容易出现在肺部，那么患有该疾病的人会出现什么症状呢？
肌纤维母细胞肉瘤临床表现：
取决于发病部位，起病多较隐匿，临床症状多由肿块本身及其压迫周围脏器引起，另可有发热、体重下降、疼痛、贫血、血小板增多、血沉加快等，临床症状与恶性肿瘤相似，但均缺乏特异性，症状和体征往往在肿瘤切除后消失。
影像表现
不同部位表现多样，缺乏特异性征象。
1、发生于肺内的IMT为单发病灶．多位于肺外周胸膜下。
2、中央型病变边界较清楚．可伴肺不张，内部可见形态多样的钙化．尤以儿童患者更常见，
3、周围型病变表现为不规则肿物。瘤一肺界面模糊．可见粗长毛刺或棘状突起，与肺癌的短毛刺不同；病变某一层面可见一侧边缘平直呈刀切样改变．即“平直征”。可能是病灶边缘纤维化牵拉所致，也可能与病灶沿肺叶或段的边形成有关；病变边缘还可成尖角状改变，可能是病灶周围胸膜粘连及纤维组织增生所致；这些征象可作为鉴别肺良恶性肿瘤的依据。
肺外IMT多表现为单发软组织肿物．增强扫描呈均匀或不均匀中度至显著强化，无明显特异性表现。
ICD-10的形态学编码为M882501/1，“/1”表示是否良性或恶性未肯定，分交界性和潜在的低度恶性（仅M844-M849中的卵巢囊腺瘤认为是恶性的）。
有人认为IMT也叫炎性假瘤这是错误的。IMT是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的交界性(偶有转移型）肿瘤，少数具有复发倾向及恶变潜能，因此IMT与炎性假瘤不是同一疾病。IMT包括炎性假瘤，除炎性假瘤外，还包括浆细胞肉芽肿、组织细胞瘤、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生等。
肌纤维母细胞肉瘤临床表现：
取决于发病部位，起病多较隐匿，临床症状多由肿块本身及其压迫周围脏器引起，另可有发热、体重下降、疼痛、贫血、血小板增多、血沉加快等，临床症状与恶性肿瘤相似，但均缺乏特异性，症状和体征往往在肿瘤切除后消失。
影像表现
不同部位表现多样，缺乏特异性征象。
1、发生于肺内的IMT为单发病灶．多位于肺外周胸膜下。
2、中央型病变边界较清楚．可伴肺不张，内部可见形态多样的钙化．尤以儿童患者更常见，
3、周围型病变表现为不规则肿物。瘤一肺界面模糊．可见粗长毛刺或棘状突起，与肺癌的短毛刺不同；病变某一层面可见一侧边缘平直呈刀切样改变．即“平直征”。可能是病灶边缘纤维化牵拉所致，也可能与病灶沿肺叶或段的边形成有关；病变边缘还可成尖角状改变，可能是病灶周围胸膜粘连及纤维组织增生所致；这些征象可作为鉴别肺良恶性肿瘤的依据。
肺外IMT多表现为单发软组织肿物．增强扫描呈均匀或不均匀中度至显著强化，无明显特异性表现。
ICD-10的形态学编码为M882501/1，“/1”表示是否良性或恶性未肯定，分交界性和潜在的低度恶性（仅M844-M849中的卵巢囊腺瘤认为是恶性的）。
有人认为IMT也叫炎性假瘤这是错误的。IMT是以炎症为背景、肌纤维母细胞增生为主的一种少见的交界性(偶有转移型）肿瘤，少数具有复发倾向及恶变潜能，因此IMT与炎性假瘤不是同一疾病。IMT包括炎性假瘤，除炎性假瘤外，还包括浆细胞肉芽肿、组织细胞瘤、纤维黄色瘤、炎性肌纤维组织细胞增生等。